Einige Patienten mit der Parkinson-Krankheit führen zusätzliche Kopien eines Gens, dass ihr Gehirn Clogs mit über Proteine - eine Feststellung, die zu einer besseren Behandlung und vielleicht auch einen Weg, um die tödliche Krankheit, die Wissenschaftler am Donnerstag sagte.
Sie stellten fest, Mitglieder einer Familie geplagt von Parkinson durchgeführt zusätzliche Kopien eines Gens namens Alpha-Synuclein, was zu einem Aufbau im Gehirn das Protein das Gen kontrolliert. Der Aufbau ist der Ansicht, dass der Parkinson-Symptome.
Die Ergebnisse, die in am Freitag-Ausgabe der Zeitschrift Science, könnte Aufschluss über alle Fälle von Parkinson-und vielleicht auch andere Schädigungen des Gehirns, die Wissenschaftler gesagt.
"Diese Studie ist ein wichtiger Schritt vorwärts in unserem Verständnis der Krankheit", Andrew Singleton des National Institute on Aging Labor der Neurogenetik, der die Studie, sagte in einer Erklärung.
"Es trägt der wachsenden Stelle darauf hin, dass genetische Variationen in alpha-Synuclein zu Parkinson-Krankheit. Es deutet darauf hin, dass bei Parkinson-Krankheit, auch mutiert und normale Alpha-Synuclein in einer Weise verhalten, die quantitativ von der Art und Weise der Protein-Funktionen in die Menschen ohne Parkinson-Krankheit. "
Parkinson ist die zweithäufigste neurodegenerative Erkrankung nach gemeinsamen Alzheimer-Krankheit. Unheilbar und immer tödlich, Parkinson betrifft schätzungsweise 500000 Amerikaner.
Sie wird verursacht durch den Tod von Gehirnzellen, die Dopamin, ein Neurotransmitter-Nachricht oder die chemische wichtig, Muskel-Bewegung. Die Patienten entwickeln Zittern und allmählich gelähmt.
Singleton und Kollegen waren die Untersuchung der "Iowa kindred," eine Familie, in denen viele Angehörige entwickelt Parkinson oder verwandten neurologischen Erkrankungen zu einem durchschnittlichen Alter von nur 34.
Sie fanden einige Mitglieder der Familie hatte zwei zusätzliche Versionen des Gens.
"Wir hoffen, dass diese Art der Grundlagenforschung werden sich neue Vereinbarungen, die letztlich ermöglicht es uns, über das hinausgehen, nur die Behandlung der Symptome der Parkinson-Krankheit, um eines Tages die Eindämmung des Fortschreitens der Krankheit", sagte Matthew Farrer der Mayo Klinik in Rochester, Minnesota, die arbeitete an der Studie.
Die Symptome in dieser Familie sind vergleichbar mit denen in anderen Parkinson-Patienten, die Forscher festgestellt. Einblicke in viele Krankheiten wurden von den Familien, die eine seltene genetische Mutation, der Ärzte in die richtige Richtung bei der Suche nach weiteren Ursachen für die Krankheit.
Sie könnten auch dazu beitragen, andere Krankheiten, wie Alzheimer-Krankheit in Down-Syndrom-Patienten. Down-Syndrom ist durch eine zusätzliche Kopie des Chromosoms 21 - was wiederum bewirkt, dass die Überproduktion von Proteinen.