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Texas Forscher haben entdeckt, was kann sich ein potenter neue Waffe im Kampf gegen Darmkrebs.

In Zellkultur-Experimenten, die Wissenschaftler von der University of Texas Medical Branch in Galveston (UTMB) und der University of Texas in Arlington bestimmt, dass das Anhalten der Tätigkeit eines einzigen Enzyms namens aldose-Reduktase könnte heruntergefahren die toxischen Netz von biochemischer Signale, die Entzündungen und fördert Darmkrebs Zellwachstum.

In einer dramatischen Demonstration des Potenzials dieser Entdeckung, sie folgen dieser Arbeit mit tierexperimentellen Studien zeigen, dass die Blockierung der Produktion von aldose-Reduktase gestoppt das Wachstum von menschlichen Dickdarm-Krebs implantierten Zellen in Mäusen Labor.

"Durch die Hemmung der aldose-Reduktase-wir waren in der Lage, völlig stoppen das weitere Wachstum des kolorektalen Karzinoms Tumorzellen", sagte Professor UTMB Satish K. Srivastava, leitende Autor der ein Papier über die Entdeckung zu veröffentlichen 1. Oktober in der Zeitschrift Cancer Research.

Nach Ansicht der Bundes-Centers for Disease Control and Prevention, Darmkrebs ist das Land der zweitgrößte führenden Krebs-Killer. In 2002, dem letzten Jahr, für die Statistiken vorliegen, 70.651 Männer und 68.883 Frauen mit der Diagnose Darmkrebs in den Vereinigten Staaten; 28.471 Männer und 28.132 Frauen starben an der Krankheit.

In einer Reihe von Zell-Kultur-Experimente, Srivastava und seine Kollegen - einschließlich führen Autor und Postdoctoral Fellow Ravinder Tammali, Assistant Professor Kota V. Ramana, und Sharad S. Singhal und Sanjay Awasthi von der University of Texas in Arlington - untersucht aldose -Reduktase-Rolle in der Darmkrebs Zellwachstum. Erstens sie stimuliert Darmkrebs Zellen mit Wachstumsfaktoren, Chemikalien bekannt, Kick-Start-entzündliche Kettenreaktionen, die zu Darmkrebs-Zellen zu vermehren; Verbreitung dieser Prozess dann selbst produziert noch mehr Entzündungen und Krebs Zellwachstum. (Chronische Entzündung steht in engem Zusammenhang mit der Entwicklung von Dickdarm-und andere Krebsarten.)

Die Forscher dann blockiert aldose-Reduktase-Aktivität und überprüft die Antworten der bekannten molekularen Glieder in der Kette von Darmkrebs Zellwachstum.

"In wenigen Worten, wenn wir gehemmt aldose-Reduktase durch die Verwendung pharmakologischer Inhibitoren oder genetische Manipulationen, alle entzündlichen Spieler waren deutlich blockiert", sagte Srivastava. "Wir verstehen diese giftig Signalweg viel besser jetzt."

In ihrer Maus-Experimente, die Forscher implantierten menschlichen Dickdarm-Krebs-Zellen unter die Haut von "nude mice" - ein unbehaart und immun-mangelhaft häufigsten verwendete Sorte in der medizinischen Forschung. Tumor-Progression gestoppt vollständig in den behandelten Mäusen mit genetischem Material bekannt als small interfering RNA (oder "siRNA") war, dass Engineered um zu verhindern, dass Zellen aus, die aldose-Reduktase-Enzym.

Die behandelten Mäusen schien unversehrt durch das Verfahren. Im Gegensatz dazu ist die unbehandelten "Kontrolle" Tiere erfahrenen unkontrollierte Tumorwachstum.

So aufregend wie diese Ergebnisse sind, Srivastava darauf hingewiesen, die Distanz zwischen einem brand-neuen Verfahren, dass die Werke in nude mice, dass ein und arbeitet in den Menschen ist beträchtlich.

Jedoch erhebliche Forschung wurde bereits viel geleistet, auf die Entwicklung von Arzneimitteln, die hemmen aldose-Reduktase in die Menschen, da das Enzym auch bei der Verursachung solcher Komplikationen von Diabetes, wie Erblindung und Nervenschäden.

Aldose-Reduktase-Hemmer könnten in Nutzung gegen den menschlichen Dickdarm-Krebs in relativ kurzer Zeit, Srivastava sagte, da ein Kandidat ist bereits in Phase 3 klinischen Studien in den Vereinigten Staaten für längere Nutzung unter Diabetes, und ein aldose-Reduktase-Hemmer ist bereits verfügbar für die klinische Einsatz in Japan. Diese würde wahrscheinlich Drogen verwendet werden, nachdem sie Operation als "Chemo-präventive" Maßnahme, um Krebszellen verpasste durch Chirurgie in Schach. "Soweit ich informiert bin, gibt es keine andere Chemo-Agent, dass präventive hat sich gezeigt, dass so effektiv in Labortieren", sagte der Wissenschaftler.

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Artikel angepasst von Medical News Today aus Original-Pressetext.
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Kontakt: Jim Kelly
University of Texas Medical Branch in Galveston


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