Mit Mai die Huntington - Disease Awareness Month als Kulisse, die Avicena-Fraktion, ein Kalifornien Biotech-Unternehmen basiert, ist die Einleitung einer klinischen Studie für ein neues Medikament Therapie, HD-02, mit dem letztendlichen Ziel der Verzögerungen beim Ausbruch von dieser unheilbaren, tödlichen Krankheit. Wenn dies gelingt, diese Verbindung würde ein Signal erheblichen Fortschritt in der Behandlung der Huntington-Krankheit und schließlich die Hoffnung für 150.000 Amerikaner, die Träger der tödlichen Huntington-Gen.
Eine genetische Krankheit mit nicht bekannt heilen, Huntington-Krankheit Angriffe der zentrale Nervensystem, was zu unkontrollierten Bewegungen, Verlust der intellektuellen Fähigkeiten, und emotionale Störungen. Die letztendliche Ergebnis ist Tod.
    Aufgrund dieser verheerenden Prognose, genetische Tests zur Verfügung stellt eine einzigartige ethische Dilemma. Sollte ein Test für eine Krankheit, für die es nicht bekannt Kuren und Therapien nicht zu langsam die Krankheit ist auf-gesetzt?
    "Das Potenzial für negative soziale, psychologische, finanzielle und Folgen der Feststellung, dass ein über die Huntington-Gen hat verständlicherweise dazu geführt, die am stärksten gefährdeten Personen, auf Gentests, " , sagt Dr. Steven Hersch, der Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, einer der führen Ermittler für diese Studie.
    "Patienten, die mit einem genetischen Risiko für HD-Mai oder Mai nicht sich für genetische Tests ", sagte Dr. H. Diana Rosas, Co-Lead Investigator." Da es sich um die ersten HD-therapeutischen Prozess um normales, gesundes und vor der symptomatischen Personen, die gefährdet sind, für die die HD-Gen, das Lehren, die wir lernen wird von unschätzbarem Wert, während wir an der Entwicklung von Therapien zu verzögern oder verhindern, dass dieses Krankheit in der realen Welt Patientenpopulation zu erwarten sind. "
    Dr. Hersch weiter: "Angesichts der Tatsache, dass es derzeit keine Möglichkeit zu stoppen oder Reverse Verlauf dieser Krankheit, dauert es eine Menge Mut, sich für der Prüfung erfolgen. Wenn Avicena der HD-02 gezeigt, dass sie langsam oder halt die Krankheit auf-gesetzt, Ärzten und Patienten wird eine proaktive Option. "
    Schätzungsweise 150.000 Amerikaner das Huntington-Gen, und sie wird schließlich die tödliche Krankheit. Etwa 35.000 Menschen leiden unter Chorea Huntington.
    Die Prozesse, die dazu führen, dass HD beginnen viele Jahre vor gibt es Symptome erkennbar. Während das Alter der Beginn und die Geschwindigkeit der Krankheit Progression variieren, frühe Symptome der Huntington-Krankheit gehören Stimmung Schaukeln, Depressionen, Reizbarkeit und kognitive Beeinträchtigung. Im weiteren Verlauf der Erkrankung fortschreitet, Konzentration auf das geistige Aufgaben zunehmend schwierig und der Patient Mai haben Schwierigkeiten beim Schlucken und Fütterung sich. Symptome der Huntington-Krankheit typischerweise zu spürbaren in Mitte der 30er bis Mitte 40er Jahren, mit der Lebenserwartung zwischen 10 bis 25 Jahre nach dem Beginn.
Avicena Group, Inc.
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