http://www.alsindependence.com gewidmet ist, damit Menschen mit ALS.
ALS erhielt seinen Namen in medizinischen 1874 aus dem französischen Neurologen Jean-Martin Charcot. Charcot hatte beobachtet, die Verschwendung weg von einem Patienten die Muskeln (auch bekannt als medizinisch Amyotrophie) und die Narbenbildung und Härten, oder Sklerose, der die Bündel von Neuronen Motor läuft nach jeder Seite (seitlich) durch das Rückenmark. Die Krankheit ist auch für den Namen Lou Gehrig, der berühmten Baseball-Spieler, starb 1941 nach der Entwicklung der Krankheit. Auch bekannt als Motor Neuron Disease (MND).
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Frage: Was ist ALS?
A. ALS, manchmal auch Lou Gehrig-Krankheit, ist eine schnell fortschreitende tödliche neuromuskuläre Krankheit. Es zeichnet sich durch Degeneration eines wählen Sie Gruppe von Nervenzellen und Bahnen im Gehirn und Rückenmark, was dazu führt das progressive Lähmung der Muskeln. Generell gibt es wenig Wertminderung von Gehirn, Augen, berühren, hören, oder riechen.
ALS ist die Abkürzung für Amyotrophe Lateralsklerose, was bedeutet:
A = Fehlen von
myo = Muskel
trophische = Nahrung
Seitliche = Seite (der Wirbelsäule und des Rückens)
Sklerose = Härten oder Narbenbildung
Q. ALS ist eine seltene Krankheit, nicht wahr?
A. NICHT ALS ist eine seltene Krankheit. Zwischen 1500 und 2000 Kanadier derzeit leben mit ALS. Zwei oder drei Kanadier einen Tag sterben dieser verheerenden Krankheit.
Laut Statistics Canada, 1994 bis 1996 Todesfälle infolge von ALS wurden 94% höher als der Tod von zystischer Fibrose, 70% größer als Multiple Sklerose und nur 35% weniger als Aids-Opfer. Dies bedeutet, dass doppelt so viele Menschen pro Jahr sterben an ALS als Mukoviszidose-und Multiple Sklerose kombiniert werden.
"ALS ist die häufigste Ursache für neurologische Tod auf einer jährlichen Basis," Dr. Michael Starke, Wissenschaftlicher Mitarbeiter am Robarts Research Institute, London, Ontario.
Frage: Wie bekommt man ALS?
A. In der Mehrzahl der Fälle die Ursache ist nicht bekannt. In etwa 5-10% der Fälle gibt es eine erbliche Muster. Forschung wird in Bereichen im Zusammenhang mit genetischen Prädispositionen, die virale oder Infektionen, Umweltgifte, und immunologische Veränderungen.
Frage: Wer bekommt ALS?
A. ALS kann jeder Streik. ALS ist nicht ansteckend, nicht zu diskriminieren, und kann Streik in jedem Alter. Die übliche Beginn ist zwischen 55 und 65, aber die Menschen unter 20 Jahren diagnostiziert wurde. ALS wird in der Regel tödlich innerhalb von drei bis fünf Jahren nach Diagnose.
Frage: Was sind die frühen Symptome?
A. ALS in der Regel zeigt sich entweder in den Beinen, den Armen, den Hals oder die Brust, obere Bereich. Manche Menschen beginnen, Reise und Herbst, einige verlieren die Nutzung ihrer Hände und Arme, einige finden es schwer zu schlucken und einige Bindebogen ihre Rede.
Frage: Was sind die Auswirkungen der ALS?
A. Weil ALS häufig fordert seinen Tribut, bevor sie positiv diagnostiziert wird, sind viele Patienten geschwächten vor Lernen sie haben vertraglich ALS. Die Krankheit in der Regel keine Auswirkungen auf die Sinne - Geschmack, berühren Sie, auf Sicht-, Geruchs-, und Anhörung - oder den Geist. ALS wreaks eine verheerende Wirkung auf die Patienten sowie deren Familien. Wie bewältigen sie mit der Aussicht auf Förderung einer Behinderung und Tod, es verbraucht ihre finanziellen und emotionalen Reserven. Es ist eine kostspielige Krankheit in seinem späteren Phasen, fordern beide umfassende Pflege und Betreuung und teure Ausrüstung.
Frage: Was kann getan werden, über ALS?
A. Da gibt es keine Heilung und nur sehr wenig in der Art der Behandlung von ALS, der beste Weg, um "etwas tun" über ALS ist:
So senden Sie Spenden von Geld, das verwendet werden kann, die mit Dienstleistungen zu P'ALS oder zur Finanzierung weiterer Forschungsarbeiten in der Suche nach der Heilung oder Behandlungen für ALS;
Zu bieten persönliche Zeit als Freiwilliger für die ALS-Gesellschaften in den vielen Bereichen, in denen Freiwillige helfen können --- z. B. Sensibilisierung der Öffentlichkeit, Fundraising, Unterstützung PALS und ihre Familien.
Frage: Gibt es Hoffnung für Menschen mit ALS?
A. Im Moment gibt es ein Medikament, das Leben verlängern Mai minimal. Die Forschung ist sich zu finden, nicht nur die Ursache der Krankheit, so dass eine Heilung entwickelt werden können, sondern auch andere Medikamente oder Behandlungen, die dazu beitragen können, bis ein Heilmittel gefunden wird. Mit mehr Wissen über ALS, Gesundheitswesen und Familien helfen können PALS Leben mehr in vollem Umfang. Gute Planung und soziale Verwaltung kann einfach die Belastung für diejenigen, die mit ALS leben.
Frage: Gibt es unterschiedliche Klassifikationen von ALS?
Antwort: Ja, hier ist eine Liste der Klassifikationen
Classic-sporadisch Sporadische eine fortschreitende neurologische Erkrankung, die zu einer Verschlechterung der oberen und unteren motorischen Nervenzellen (Neuronen). Diese Art von ALS wirkt sich auf mehr als zwei Drittel aller Menschen mit ALS.
Familiäre eine fortschreitende neurologische Erkrankung, betrifft mehr als ein Mitglied der gleichen Familie. Diese Art von ALS-Konten für eine sehr kleine Zahl von Menschen mit ALS in den Vereinigten Staaten (5-10%).
Primäre laterale Sklerose (PLS) eine fortschreitende neurologische Erkrankung, bei der die oberen Motor Nervenzellen (Neuronen) verschlechtern. Wenn die untere Motor Neuronen nicht betroffen sind innerhalb von zwei Jahren, die Krankheit in der Regel nach wie vor eine reine oberen Motor Neuron Krankheit. Dies ist die seltenste aller Formen von ALS.
Progressive bulbar Lähmung (PBP) ein Zustand, der mit Schwierigkeiten, Sprechen, Kauen und Schlucken aufgrund niedriger Motor Nervenzelle (Neuron) Verschlechterung. Diese Störung wirkt sich auf etwa 25% aller Menschen mit ALS.
Progressive Muskelatrophie (PMA) eine fortschreitende neurologische Erkrankung, bei der die unteren Motor Neuronen verschlechtern. Wenn die obere Motor Neuronen nicht betroffen sind innerhalb von zwei Jahren, die Krankheit in der Regel nach wie vor eine reine niedriger Motor Neuron Krankheit.
Mariana Insel Form Mariana Insel Die Form ist eine seltene Form der ALS beschrieben in Chamorro indischen Patienten aus Guam.
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