Forscher der Leitung von Dr. Shiv Srivastava aus dem Center for Prostate Disease Research (CPDR), uniformierten Diensten Universität der Health Sciences (USU), Bericht der bahnbrechenden Entdeckung der ETS-Related Gene (ERG) als eine der häufigen Proto-Onkogen overexpressions in Prostata-Krebszellen. Diese Entdeckung stellt einen sehr viel versprechenden Zusätzlich zu einer ausgewählten Gruppe von Genen, deren Expression ist häufig verändert in Prostata-Krebszellen und könnte neuartige molekulare Targets für Diagnose, Prognose und Therapie des Prostatakarzinoms in die Zukunft.
Der Bericht von Dr. Gyorgy Petrovics et al Anzeigen ERG Ausdruck Änderungen in einem großen Anteil von Prostata-Krebszellen ist veröffentlicht in der aktuellen Ausgabe (Mai 26, 2005) der führende Krebsforschung Zeitschrift Oncogene. Mit Laser-Capture-microdissected Prostata-Epithelzellen von bösartigen und gutartigen Prostata-Gewebe und GeneChips, Forscher ermittelten ERG als erste Proto-Onkogen, das gemeinhin overexpressed in der frühen Phase Prostata-Krebs.
Die Krebs-verursachende Gene bekannt als Onkogene und Tumor-Suppressor-Gene sind seit langem bekannt ist, dass sie wichtige Faktoren in der Entwicklung von Krebszellen, und Mutation verändert oder Ausdruck dieser Gene wurde in verschiedenen menschlichen Krebserkrankungen. Allerdings, für Prostatakrebs, das ist die häufigste nicht-Hautkrebs und die zweite führende Ursache von Krebs-Todesfälle im Zusammenhang mit bei Männern in den USA, die Identifizierung von Onkogenen und Tumor-Suppressor-Gene verändert werden, dass in den meisten Prostatakrebs Zellen haben eluded Wissenschaftler so weit.
Dr. Charles Bieberich, ein führender Anbieter von Prostatakrebs Forscher an der University of Maryland, Baltimore Campus, die studiert die Regelung und Funktion eines Prostata-Gewebe-spezifischen Tumor Suppressor, die NKX3.1 Homeobox Gen, erklärte: "Ich finde es sehr spannend, dass Überexpression eines Proto-Onkogen Transkription Faktor wie ERG ist im Zusammenhang mit Prostatakrebs auf eine solche hohe Frequenz. "Dr. Beiberich die Gruppe auch Studien Wechselwirkungen von NKX3.1 mit einer Prostata-Gewebe abgeleitet ETS Faktor (PDEF). "Diese neuartige Beobachtungen rechtfertigen weitere Studien in der funktionalen Auswirkungen der ERG Überexpression in Modell-Systeme von Prostatakrebs. Es ist wahrscheinlich, dass zusätzliche Prostata-Krebs-relevanten Gen-Veränderungen auch entdeckt werden, indem die microgenomics Ansatz, die in dieser Studie. "
CPDR Forscher ging auf die Bewertung der Krebs Verband der ERG Veränderungen in Kombination mit anderen Prostata-Krebs-Marker Gene. Sie fanden heraus, dass, wenn sie kombiniert ERG mit zwei anderen Genen, DD3 und AMACR, die durch andere Labors als gemeinhin overexpressed in Prostata-Krebs, die drei-Gen-Panel Ausgestellt Krebs Vereinigung in 98% der Prostata-Krebs Patienten getestet. Dieses Ergebnis zeigt, versprechen für die Diagnose Prostatakrebs. Faszinierende Zusammenhänge der ERG Überexpression Funktionen haben auch festgestellt worden, für die PSA-Wiederholung Überleben von Prostatakrebs-Patienten nach radikaler Prostatektomie.
Aufgrund der zuvor festgelegten onkogenen Funktionen von ERG, CPDR Forscher auch vorschlagen, zu erkunden ERG als potenziellen therapeutische Ziel in Prostatakrebs Behandlung.
"Dies ist eine bedeutende neue zu finden, aber es wird einige Zeit dauern, bis dies in klinisch nützliche Produkte. Die wahrscheinlichste erste potenzielle klinische Anwendung verbessert werden könnte Erkennung von Prostatakrebs, indem sie einen Roman und funktional relevanten Biomarker. Allerdings ist die Erforschung des therapeutischen Potenzials der ERG ist ebenso wichtig ", sagte Dr. Robert Vessella von der University of Washington, Seattle, der ist einer der Pioniere bei der Entwicklung von neuen diagnostischen und prognostischen zellulärer und molekularer Marker für Prostatakrebs. Dr. Vessella ist eines der primären Führer eines Forschungs-Anstrengungen auf die University of Washington, dass ist die Festlegung von Mechanismen Prostatakrebs Metastasierung.
Diese Entdeckung war das Ergebnis eines höchst koordinierte Anstrengungen von Urologen, Pathologen und Biologen von Krebs Walter Reed Army Medical Center (WRAMC), USU, die Armed Forces Institute of Pathology (AFIP), die Walter Reed Army Institute of Forschung (WRAIR) und der National Human Genome Research Institute (NHGRI).
Die Henry M. Jackson-Stiftung zur Förderung von Militär-Medizin (http://www.hjf.org) bietet wissenschaftliche und Management-Dienstleistungen für CPDR (http://www.cprd.org), ein tri-Service-Forschungs-Programm.
Kontakt: Lisa Reilly
lreilly@hjf.org
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