Das Zentrum für Medizinische Verbraucher, Consumers Union und sieben anderen Gruppen am Mittwoch gefordert, Kongress-Anhörungen über rezeptpflichtige Medikament Fragen der Sicherheit in Reaktion auf Berichte über 25 Todesfälle im Zusammenhang mit Aufmerksamkeit Defizit / Hyperaktivität Medikamente zwischen 1999 und 2003, Long Island Newsday Berichte. Bill Vaughan, eine hochrangige politische Analytiker für den Verbraucher bestimmte Union, sagte, dass der Senat Ausschuss für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten hat nicht gehalten Anhörungen zu beiden Parteien Rechnungen, die verlangen, pharmazeutischen Unternehmen, um Ergebnisse bei klinischen Studien veröffentlicht. Die Rechnungen, die im vergangenen Jahr von Sens. Chuck Grassley (R-Iowa) und Christopher Dodd (D-Conn.), auch würde FDA mit mehr Autorität über verschreibungspflichtige Arzneimittel Werbung und Beschriftung Revisionen. "Die Frage ist, wie viele Patienten müssen weh tun, indem sie glauben, dass Medikamente sicher sind vor dem Kongress macht Arzneimittelsicherheit eine Priorität?" Vaughan gefragt. Arthur Levin, Direktor des Zentrums für Medizinische Verbraucher, sagte, dass die FDA verlangt zusätzliche Mittel zur Überwachung der pharmazeutischen Unternehmen und sicherstellen, dass sie weiterhin zur Untersuchung neuer Medikamente nach der Zulassung. "Die FDA die offensichtliche Abneigung, um schnell und entschlossen zu informieren Ärzte und Patienten von gefährlichen Nebenwirkungen Medikament ersetzt werden muss durch eine sehr viel wachsam sein und proaktive Arzneimittelsicherheit Anstrengung", sagte Levin (Kerr, Long Island Newsday, 2 / 16).
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