Sie begann mit einem nackten Zimmer und eine Idee. Jetzt, nach fünf Jahren harter, anspruchsvolle Tests, Wissenschaftler an der University of Virginia Health System haben entdeckt, dass eine Verbindung, die sich aus einem seltenen südamerikanischen Pflanze, stoppt die Wachstum von Brustkrebs menschlichen Zellen im Labor Kulturen.
U. Va. Gesundheitssystems Wissenschaftler Deborah Lannigan und Jeffrey Smith hoffen, dass, nach weiteren Tests unterzogen, deren Entdeckung könnte übersetzen in eine erfolgreiche Medikament für die Behandlung von Brustkrebs. Die Krankheit ist die zweithäufigste Krebs-Todesursache bei Frauen in den USA nach Angaben der American Cancer Society, mit einem geschätzten 40.410 Todesfälle.
Die Verbindung mit der Bezeichnung SL0101, stammt aus dem Werk Forsteronia refracta, die ein unscheinbares Mitglied der dogbane Familie gefunden in der Amazonas-Regenwald. Die Verbindung funktioniert wie ein Schlüssel in einem molekularen sperren. Es hemmt die Wirkung eines Krebs-Linked - Protein namens RSK, die die Forscher entdeckt, ist wichtig für die Steuerung des Wachstums von Brustkrebs Zellen. Interessanterweise, SL0101, ändert nichts an das Wachstum von normalen Zellen Brust. Die Entdeckung ist in der 1. Februar, 2005 Thema der Zeitschrift Cancer Research und finden Sie im Internet unter: http://www.cancerres.aacrjournals.org.
"Durch die Verhinderung der RSK zu arbeiten, wir völlig zum Erliegen bringen das Wachstum von Brustkrebs-Zellen, aber hatte keinen Einfluss auf das Wachstum der Brust normalen Zellen ", sagte Lannigan, ein Assistant Professor für Mikrobiologie an der U. Va. Cancer Center. Sie vergleicht diese Entdeckung für die Entwicklung des Medikaments Glivec für die Behandlung von chronisch-myeloischer Leukämie. Wie Glivec, SL0101 ist ein Signaltransduktion Inhibitor, der die Wege Signal, dass das Wachstum von Tumoren. "Glivec ist ein aufregendes Entdeckung und wir hoffen auf ähnliche Erfolge mit SL0101 ", sagte Lannigan.
Für jetzt, Lannigan und Smith begonnen haben, die Prüfung der Verbindung in der Tier-Modelle. "Der nächste Schritt ist, um zu sehen, wenn SL0101 wird verhindert, dass das Wachstum menschlicher Tumorzellen in Mäusen ", sagte Smith, Research Assistant Professor für Pathologie an der U.Va. Cancer Center. "Wir ändern die Struktur der SL0101, falls erforderlich, zu finden, schließlich auf eine Substanz hin, kann durch die menschliche klinischen Studien. Das ist das Ziel. Aber die menschliche Studien werden voraussichtlich Jahr auf dem Weg. "Die Entdeckung dieses Potenzial Anti-Krebs-Verbindung zu einem U.Va. Labor, Lannigan sagte, auch auf die wichtige Rolle der akademischen Forschung im Bereich der Drogenforschung Entwicklung.
Die Forscher arbeiteten auf diese Entdeckung mit einem U.Va. Professor für Chemie, Dr. Sidney Hecht, die eine große Zahl der exotischen Pflanzen, die von den National Cancer Institute in den 1960er Jahren für wissenschaftliche Zwecke. Es dauerte Jahre Arbeit zu identifizieren und zu charakterisieren SL0101 als eine spezifische RSK-Hemmer. "Herausfinden, dass RSK ist ein gutes Medikament Ziel für Brust - Krebs ist sehr spannend ", sagte Smith.
Krebs-Patienten selbst können auch die Kredite für diese Entdeckung. Eine Gruppe von Freiwilligen aus "Patienten und Freunde der U.Va. Cancer Center ", die Mittel in einer entscheidenden Phase der Forschung.
Bob Beard - reb8e@virginia.edu
University of Virginia Health System