Dreißig acht US-Onkologie, Inc verbundenen medizinischen Zentren weiterhin eine wichtige Rolle spielen in der klinischen Forschung von ABRAXANE wurde, dass hat heute von der US Food and Drug Administration (FDA). ABRAXANETM (Paclitaxel Protein gebundene Partikel für injizierbare Suspension), einer nächsten Generation Taxan, und der erste Vertreter einer neuen Klasse von Albumin-gebunden Nanotechnologie, wurde für die Behandlung von metastasiertem Brustkrebs. US - Onkologie eine Phase 2 der klinischen Prüfung ABRAXANE bei Patienten mit metastasiertem Brustkrebs, die resistent gegen Taxane Drogen und weiterhin Teilnahme an der laufenden klinischen Entwicklung des Medikaments. Klinische Studien mit ABRAXANE haben gezeigt, dass das neue Medikament überlegen ist Lösungsmittel-basierten Paclitaxel (gemeinsam vermarktet wie Taxol (reg)) in der Response-Rate und die Zeit bis zur Tumor-Progression.
"ABRAXANE ist ein bedeutender Fortschritt bei, wie Paclitaxel geliefert wird, und bietet eine dringend benötigte neue Option für Brustkrebspatientinnen", sagte Joyce A. O'Shaughnessy, MD, Co-Direktor, US-Onkologie Breast Cancer Research, und Regisseur, Breast Cancer Prevention, am Baylor-Charles A. Sammons Cancer Center in Dallas, Texas. "Mit dieser menschlichen Protein-Nanopartikel Form von Paclitaxel, Patienten nicht mehr benötigen Steroid Prämedikation zu vermeiden, dass die manchmal Leben bedrohen allergische Reaktionen auftreten, die mit aktuellen Lösungsmittel-basierten Paclitaxel-Therapie "." In unseren Studien mit wöchentlichen ABRAXANE, sahen wir weniger Nebenwirkungen beobachtet als mit Lösungsmittel-basierten Paclitaxel, und, was noch ermutigend, sahen wir eine signifikante Reaktion auf ABRAXANE in einigen Frauen, deren Krebs hatte Fortschritte durch die Behandlung mit Taxanen. Frauen, die ABRAXANE auch verbrachte weniger Zeit in der Klinik erhalten ihre Chemotherapien ", sagte Joanne Blum MD, der als Principal Investigator des US-Onkologie klinischen Prüfung von ABRAXANE.
Bis heute, die Formulierung von unlöslichen Tumor-Bekämpfung Agenten, wie z. B. Paclitaxel, hat die Verwendung von Lösungsmitteln, die zusätzlich zu anderen Nebenwirkungen, zu schweren allergischen Reaktionen genannt Überempfindlichkeitsreaktionen. Zum Beispiel, in Taxol, Paclitaxel müssen aufgelöst werden in das Lösungsmittel Cremophor-EL (reg), so dass sie von Patienten. , Um das Risiko von allergischen Toxizitäten, wenn Taxol, Patienten müssen Prämedikation mit Steroiden und Anti-histamines und werden angesichts der Droge mit langsamen Infusionen.
ABRAXANE - entwickelt von American Bioscience und in Verkehr gebracht werden, indem ABRAXIS Onkologie, eine Division der American Pharmaceutical Partners (NASDAQ: Ungefähr) - ist eine Neuerung in der Krebsbehandlung. ABRAXANE ist technisch mit einem proprietären Prozess (Protein gebunden Nanopartikel-Technologie), um winzige Partikel (Nanopartikel), in dem die aktive chemotherapeutischen Medikamenten, Paclitaxel, ist verpflichtet, ein natürlich vorkommendes Protein namens Albumin. Durch die Nutzung dieser Nanotechnologie, die aktive Komponente (Paclitaxel) können in den Körper, ohne die Notwendigkeit für Lösungsmittel wie Cremophor-EL.
Da ABRAXANE ist lösemittelfrei, Lösungsmittel-Toxizitäten im Zusammenhang werden eliminiert, Prämedikation ist nicht erforderlich und Verwaltung kann auftreten, schneller. In eine randomisierte Phase-III-Studie, die Response-Rate von ABRAXANE war fast doppelt so hoch wie die der Lösungsmittel-haltige Medikament Taxol.
Da ABRAXANE enthält keine Lösemittel, höhere Dosierungen von Paclitaxel könnte die Mai-Konto zum Teil für seine verstärkte Anti-Tumor-Aktivität. Darüber hinaus, Albumin ist ein Protein, das normalerweise transportiert Nährstoffe zu den Zellen und hat sich gezeigt, sich in schnell wachsenden Tumoren. Deshalb, ABRAXANE die erhöhte Effektivität kann auch darauf zurückzuführen sein bevorzugte Lieferung von Albumin-gebunden Paclitaxel zu Krebszellen.
"Wir sind stolz darauf, ein Teil der klinischen Studien für ABRAXANE, da es sich um eine dringend benötigte neue Option für Frauen mit metastasiertem Brustkrebs", sagte Dr. Atul Dhir, Präsident der Krebs Informationen Forschungsgruppe. "Unsere Teilnahme an diesen Prüfungen ist ein Beispiel der US-Onkologie anhaltende Engagement zu Weiterentwicklungen in der Behandlung von Brustkrebs. "
In den vergangenen 11 Jahren mehr als 16.000 Patienten von US-Onkologie verbundenen Praktiken teilgenommen haben, in klinischen Studien mit Chemotherapie, Immuntherapie, Stammzell-Transplantation und Gentherapie. Das Unternehmen hat dazu beigetragen, die Entwicklung von 18 zugelassenen Krebs-Bekämpfung von Drogen.
Über US-Onkologie US-Onkologie, mit Hauptsitz in Houston, Texas, ist America's premier Krebs-care-Unternehmen. Das Unternehmen bietet umfassende Dienstleistungen für ein Netzwerk von verbundenen Praktiken - mit mehr als 900 angeschlossenen Ärzte in mehr als 470 Standorten, darunter 80 integrierte Krebs-Zentren - in 32 Staaten, mit der Mission der Ausweitung des Zugangs zu und der Verbesserung der Qualität der Krebsbehandlung in lokalen Gemeinschaften. Diese Praktiken Betreuung für rund 15 Prozent des Landes der neuen Krebsfälle pro Jahr.
US Oncology, Inc.
Les Mann
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