Das Vereinigte Königreich braucht eine separate Regulierungsbehörde zu unterscheiden unbewiesene pflanzliche Produkte aus mehr rationalen Behandlungen, sagen Experten in dieser Woche auf dem BMJ.
Es gibt einige pflanzliche Arzneimittel der nachweisbaren Wirksamkeit, schreiben Drs. Robin Ferner und Keith Beard. Zum Beispiel, eine aktuelle Studie fand heraus, ein Standard-Extrakt aus Johanniskraut war genauso wirksam wie das Medikament Antidepressivum Paroxetin.
Für die meisten Kräuter-Behandlungen, jedoch gute Studien der Wirksamkeit fehlen, und die Durchführung von ihnen wäre teuer.
Ohne Nachweis der Wirksamkeit des Programms, es ist schwer zu beurteilen, die Sicherheit von pflanzlichen Arzneimitteln. Qualität der Herstellung ist auch ein ernstes Problem, da die Konzentrationen von Verbindungen in unstandardised pflanzliche Produkte können variieren mehrere hundertfach.
Die United States Food and Drug Administration (FDA) Bezug auf pflanzliche Arzneimittel als Nahrungsergänzungsmittel, die nicht tragen Forderungen, die nicht gesichert werden durch wissenschaftliche Erkenntnisse.
Im Gegensatz dazu ist die Europäische Union die Einführung eines einfachen Registrierungsverfahren für pflanzliche Produkte, die seit vielen Jahren, während das Vereinigte Königreich erwägt, ein pflanzliches Arzneimittel-Beratenden Ausschusses zu beraten Minister direkt über die Regulierung der pflanzlichen Arzneimittel. Dies gibt Anlass zur Sorge über, warum Produkte, die Arzneimittel Forderungen sollte beurteilt werden auf plausible Traditionen eher als wissenschaftliche Analysen.
"Pflanzliche Produkte, für die es verlässliche Daten gewährt werden konnte Standard-Genehmigungen für das Inverkehrbringen. Wenn der Rest waren von einer gesonderten Stelle, und nach verschiedenen Kriterien, könnten wir sicherlich unterscheiden rationale Therapien auf der Grundlage guter Nachweis der Wirksamkeit und Sicherheit von Produkten, die diesen Mangel Attribute, "sagen die Autoren.
"Die Befürworter der Verwendung von unbewiesene pflanzliche Produkte würden dann in der Lage sein, getrennte und die volle Verantwortung für sie."
Editorial: Die Regulierung des pflanzliche Arzneimittel in Großbritannien BMJ Band 331, S. 62-3
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