Zwei kurze Segmente Protein, genannt Peptide, wurden von den Forschern an der University of California, San Diego (UCSD) School of Medicine, für ihre Fähigkeit zu erkennen und zu binden, um Beta-Amyloid-Plaques, die sich mit ungewöhnlich im Gehirn von Alzheimer-Patienten, die eine mögliche "Trojanisches Pferd" Mechanismus für die Diagnose und Behandlung der Erkrankung.
"Diese Peptidsequenzen sind potenzielle neue Instrumente für die Lieferung von Medikamenten an die Amyloid-Plaques, die sich bei der Alzheimer-Krankheit, oder für neue diagnostische Tests, die es ermöglicht, Früherkennung und Behandlung der Krankheit", sagte der leitende Autor der Studie, Paul T. Martin, Ph.D., UCSD Assistant Professor für Neurowissenschaften.
In Studien veröffentlicht in der September-Ausgabe der Zeitschrift Neurobiology of Disease "(online veröffentlicht Aug. 27, 2003), Martin und Kollegen fest, dass natürliche und synthetische Versionen der Peptide heften sich an die anormale Plaque, ohne normalen Hirngewebe.
Obwohl der Vergangenheit hat die Forschung größere nicht-Antikörper-Antikörper und Proteine und kleine organische Moleküle, die eine Bindung an die Amyloid-Plaques, die UCSD-Team, sagte der neu entdeckten Peptide kann eine bessere Wahl für die Diagnose und Behandlung.
kleiner als die zuvor Proteine, die Peptide Mai mehr einfach über die Blut-Hirn-Schranke. Darüber hinaus sind einige der bisher identifizierten organischen Moleküle könnte dazu führen, dass toxische Nebenwirkungen, wenn die Menschen.
Die Wissenschaftler verwendeten ein Labor, Technik, Phagen-Peptid-Display zur Identifizierung der beiden Peptid-Sequenzen aus einer ab-Bibliothek von 50 Millionen Peptidsequenzen.
Diese Peptide wurden entwickelt, um ausgesetzt werden auf der Oberfläche von Bakterien infizieren die Bakterien mit Bakteriophagen (einer bakteriellen Virus). Die Peptid-exprimierende Bakterien wurden dann verwendet, um für Peptid-Sequenzen, die an Amyloid-Plaques.
Eine Analyse der Bakteriophagen ergab, dass nur die beiden Peptide waren in der Lage zu suchen und eine Bindung an beta-Amyloid abnorme.
"Es ist auffällig, dass wir nur zwei Peptid-Sequenzen, und dass sie sich sehr ähnlich in der Struktur zu einem anderen", sagte Martin. "Dies legt nahe, dass, wenn andere Sequenzen bestehen, würden sie am ehesten zu Veränderungen auf die Strukturen haben wir bereits."
Er fügte hinzu, dass der UCSD-Team sieht mehrere potenzielle Anwendungen für die Peptide. Erstens, sie könnten gekoppelt werden, um Moleküle, die zur Hemmung der Toxizität von Beta-Amyloid-Plaques.
Die Peptide können auch gekoppelt werden, um Stoffe, die Anreize für die Aufteilung der Plaques, oder sie hemmen die Bildung von. Eine endgültige Anwendung wäre die Kopplung von Peptiden zu anderen Markern, die die abnorme Plaque in der bildgebenden diagnostischen Tests.
Zeit, die Alzheimer-Krankheit diagnostiziert wird durch die kognitiven Tests mit Patienten-Interview, und eine abschließende Diagnose erfordert das Postmortem-Analyse des Gehirns sich.
Neben Martin, Verfasser der Studie, die Christine Kang, Personal Research Associate, und Vianney Jayasinha, ein Bachelor-Student in der UCSD Department of Neurosciences. Die Studie wurde gefördert durch die National Institutes of Health.
Kontakt:
Sue Pondrom
(619) 543-6163
spondrom@ucsd.edu