Die derzeitige Methode zur Diagnose der Alzheimer-Krankheit (AD) ist die klinische. Mit der Beurteilung symptomatische Verhalten, wie z. B. Gedächtnisverlust, der Sprache Wertminderung, Wahnvorstellungen, und Demenz, ein Arzt kann nur ein "wahrscheinlich AD" Diagnose für einen Patienten leben. Der Gold Standard der Diagnose AD ist der Autopsie des Gehirns für den Nachweis von zwei Arten von Läsionen des Gehirns - neurofibrillären Tangles und Beta-Amyloid-Plaques.
Eine Technik, die von Forschern an der UCLA macht es möglich zu erkennen und zu messen das Niveau der beiden Arten von Läsionen im Gehirn von lebenden AD-Patienten. Mit dem radiotracer 18F-FDDNP, ein Molekül, bindet an den Tangles und Plaques, und Positronen-Emissions-Tomographie (PET) können die Forscher sehen, wie 18F-FDDNP sammelt sich in verschiedenen Bereichen des Gehirns. Zusammen mit den Ergebnissen von PET-Studien unter Verwendung von FDG, ein Glucose radiotracer nachweisen kann, dass die Maßnahme und Abnahme der metabolischen Aktivität des Gehirns, die durch AD, es liefert wertvolle Informationen über die Krankheit Status.
Die Ergebnisse einer Studie, um festzustellen, Ebenen der 18F-FDDNP verbindlich in verschiedenen Bereichen des Gehirns und zur Festlegung der Muster der 18F-FDDNP Gehirn Verteilung in AD-Patienten und gesunden Probanden wurden auf der Society of Nuclear Medicine's Annual Meeting in Philadelphia am 21. Juni. Ebenen der 18F-FDDNP verbindliche wurden konsequent höher in mehreren Hirnregionen der AD-Patienten im Vergleich zur Kontrolle Themen.
Die Ergebnisse genau und effektiv bei der die AD-Patienten aus der Kontrollgruppe. Das Muster der 18F-FDDNP verbindliche Verteilung korreliert mit der bekannten Muster der Verteilung von Tangles und Plaques im Gehirn von AD-Patienten, die durch das Postmortem-Prüfung.
Nach UCLA's Vladimir Kepe, PhD, "Unsere Ergebnisse mit 18F-FDDNP PET erleichtern Fortschritte auf dem Weg zu einem besseren Verständnis der Krankheit in lebenden Patienten. Wir können die Indikatoren für die Krankheit, festzustellen, welche Bereiche des Gehirns sind bereits betroffen, und, was am wichtigsten ist , Festzustellen, inwieweit diese Hirnregionen betroffen sind. "
Die Studie, durchgeführt von Forschern am Institut für Molekulare Medizin und Pharmakologie, der David Geffen School of Medicine an der UCLA, inklusive 13 Patienten mit einer wahrscheinlichen AD und 10 Patienten Kontrolle.
Jeder erhielt eine PET-Untersuchung mit 18F-FDDNP, um festzustellen, die Muster und die Höhe der 18F-FDDNP bindend. Alle Fächer auch FDG PET-Scans, um festzustellen, welche Bereiche des Gehirns wurden immer weniger aktive aufgrund Fortschreiten der Krankheit. Durch die Kombination dieser beiden Methoden, die Forscher entwickelten ein sehr genaues Bild des Ausmaßes der pathologischen Veränderungen im Gehirn von AD-Patienten.
Dr. Kepe der Schluss gezogen, "Dies eröffnet Möglichkeiten für den Einsatz von PET mit 18F-FDDNP, nicht nur für die mögliche Diagnose in frühen Stadien der Krankheit, sondern auch für die Prüfung der Auswirkungen von künftigen Versuchsreaktor Drogen entwickelt, um zu verhindern, dass Läsion Bildung und für die Überwachung der Auswirkungen der Medikamente zur Beseitigung der Läsionen. "
Die Society of Nuclear Medicine hält ihre 51. Jahrestagung Juni 19-23, 2004, an der Pennsylvania Convention Center in der Innenstadt von Philadelphia. Heiße Themen für die Sitzung 2004 auch Techniken für die frühe Diagnose der Alzheimer-Krankheit; Advanced Imaging für die Diagnose, Inszenierung, und die Behandlung von Krebs; nuklearen Kardiologie; und die Zusammenarbeit zwischen Nuklearmedizin und Bioingenieurwesen im Kampf gegen den Krebs.
Kontakt: Darren DiPatri
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Society of Nuclear Medicine