Forscher an der University of Pennsylvania haben einen "zentralen Speicher" Form "Helferzellen" T-Zellen, die sich bieten Immunität gegen Leishmaniose, einer Krankheit, die bewirkt, dass erhebliche Tod und Entstellung in der ganzen Welt und wurde in US-Militär Personal Rückkehr aus Afghanistan und dem Irak.
In der Oktober-Ausgabe von Nature Medicine, die Penn Forscher beschreiben, wie die Entdeckung anbieten können Immunität gegen Leishmaniose, auch ohne die anhaltende Präsenz des Parasiten verursacht, dass die Krankheit. Ihre Ergebnisse fördern ein neues Konzept für die Schaffung eines Impfstoffs gegen Leishmaniose und anderen Zell-vermittelten Immunantwort Krankheiten wie Tuberkulose und HIV / AIDS.
Versuche, einen Impfstoff für Leishmaniose seit langem stymied durch die Tatsache, dass die Helfer T-Zellen, die Koordinierung die Immunantwort gegen einen Erreger, müssen konstant Stimulation von der Erreger im Hinblick auf ihre Wirkung gegen die Krankheit.
"Ohne die anhaltenden Angriffe aus der Leishmania-Parasiten, das Immunsystem nicht halten Schutzmaßnahmen CD4 T-Zellen in Ort ", sagte Phillip Scott, Professor und Vorsitzender der Abteilung für Pathobiology am Penn's School of Veterinary Medicine. "Die Strategie der meisten Impfstoffe, zu" lehren "das Immunsystem zu erinnern, ein Erreger, nur doesn Arbeit mit Leishmaniose.
"Wir haben festgestellt, dass eine neue Form der Langzeit-Gedächtnis-T-Zelle wird, wenn stimuliert, biegen Sie in die Art von T-Helfer-Zellen, vermitteln die Immunantwort. Wir glauben, dass, wenn wir können Anreize für den Ausbau dieser zentralen Speicher T-Zellen, sollten wir können zur Schaffung eines wirksamen Impfstoff. "
Leishmaniose ist eine parasitäre Krankheit, die durch den Biss von Sand fliegt Infektion mit dem Protozoen Leishmania. Während die Krankheit ist am häufigsten in Nordafrika, dem Nahen Osten und Asien, es wurde in letzter Zeit gesehen in Vereinigte Staaten von Amerika militärische Personal, die in Afghanistan und im Irak.
Nach Angaben der Centers for Disease Control, die jedes Jahr Welt sieht 1,5 Millionen neue Fälle von kutanen Leishmaniose, infiziert, die die Haut, was zu Narbenbildung siedet, und 500.000 neue Fälle von viszerale Leishmaniose, die infiziert internen Organe, verursacht Tod, wenn sie unbehandelt.
Besonders ärgerlich für Forscher war die Tatsache, dass während Menschen, die sich von Leishmaniose der Regel entwickeln lebenslange Immunität gegen reinfection, dies wurde Vermutlich hängt davon ab, die kontinuierliche Präsenz der Leishmania-Parasiten. Tatsächlich, es hat sich gezeigt, dass bei Mäusen, wenn der Parasit ist vollständig entfernt, der Host kann reinfected mit der Krankheit.
Scott und seine Kollegen gefragt, wenn, trotz der scheinbaren Verlust der Immunität, wenn die Parasiten verschwunden, es gab jede T Zellen, die noch beibehalten Erinnerung an Leishmania. Jüngste Studien haben gezeigt, dass Gedächtnis-T-Zellen Mai werden von mehr als ein Typ. Eine Art, das ist weniger aktiviert und in den Lymphknoten, wird als zentrale Gedächtnis-T-Zellen. Da nur wenig bekannt ist über CD4-T-Zell-Speicher während der chronischen Krankheit, die Penn Forscher, die zu finden, wenn diese zentralen Speicher Zellen gibt es in Leishmaniose.
Die Jagd nach den theoretischen zentralen Speicher CD4 T-Zellen begonnen, indem T-Zellen von Mäusen mit Leishmaniose infiziert an Mäusen, die noch nie vor der Krankheit. Laut Scott, einige der übertragenen T-Zellen ging an den Lymphknoten, und hatte die Merkmale der zentrale Speicher-Zellen.
"Wir sehen, dass diese zentrale Gedächtnis-T-Zellen, nicht aber die Effektor-T-Zellen bestehen in der Abwesenheit von Parasiten offensichtlich als lange, wie fünf Monate ", sagte Scott." Da wir wissen immer noch nicht, viel über diese neuen T-Zellen, unsere nächste Schritt ist, um herauszufinden, wie können wir die Verbreitung der zentralen Speicher-Zellen und regen sie zur Bekämpfung der Krankheit. "
Laut Scott, ein besseres Verständnis der zentralen Speicher T-Zellen kann dazu führen, dass die Entwicklung von Impfstoffen, dass bekämpfen eine Reihe von Krankheitserregern, dass auch gut an einen Helfer T-Zell-Antwort.
Die Finanzierung für diese Forschung wurde durch Zuschüsse aus den National Institutes of Health
Kontakt: Greg Lester
glester@pobox.upenn.edu
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University of Pennsylvania