In den letzten Monat, Forscher haben eine spannende Schritt nach vorn bei der Identifizierung der Gene, die Ursache oder die Erhöhung der Risiko für altersbedingte Makula-Degeneration (AMD), eine führende Ursache von Blindheit in den älteren Menschen.
AMD ist eine fortschreitende Krankheit, zerstört zentrale Vision, die treibende, Lesen, Schreiben und in dem Bewusstsein, Gesichter schwierig. Es gibt kein bekanntes Heilmittel für diese Krankheit, die wirkt sich auf rund 15 Millionen Amerikaner - eine Zahl, wird erwartet, dass explodieren wie "Baby-Boomer" geben Sie ihre goldenen Jahre.
Drei Studien, die unabhängig von einander haben im Zusammenhang eines einzigen Gen-Variation, erhöht das Risiko von Entwicklung von AMD von mindestens drei-fache. Zusammen bilden die drei Studien berechnen, dass die Mutation Mai-Konto für die überall aus 20 Prozent bis 60 Prozent aller AMD. Die Studien, in der März Ausgabe der Zeitschrift Science, wurden von Forscher an der University of Texas Southwestern in Dallas, Boston University und Sequenom, eine Biotech-Firma; Herzog und Vanderbilt Universitäten; und Rockefeller und Universitäten Yale und der National Eye Institute.
Forscher haben lange vermuteten eine genetische Rolle bei der Krankheit, aber bis jetzt hatten sie nur in der Lage war, auf die Suche zu einer Region von Chromosom ein. Die Ergebnisse dieser Studien haben deutlich verringert das Spektrum der chromosomalen Orte, an denen Forscher erwarten, Gene zu finden, die mit AMD. Nachdem AMD Gene gefunden werden, die Forscher sind zuversichtlich, dass Diagnose-Tools entwickelt werden können für die Krankheit.
"Diese Erkenntnisse sind signifikant. Einige Studien haben einige genetische Marker, aber nichts mit etwas nah an diesem Frequenz ", sagte Akademie-Sprecher Paul Sternberg Jr., MD, ein Netzhaut-Spezialist und George W. Hale Professor und Vorsitzender der Augenheilkunde und Ophtalmologiewissenschaften am Vanderbilt University Medical Center. "Sie bieten einige interessante Einblicke in die Faktoren, die dazu beitragen, AMD, und es bietet eine endgültige Richtung für die Identifizierung neuer Behandlungsmethoden, aber es noch nicht Geben Sie uns ein Screening-Test für AMD, oder eine Kur. "
In einer weiteren Studie auch veröffentlicht im März bietet zusätzliche Informationen über die Erblichkeit der fortgeschrittenen AMD. Auf der Grundlage dieser Studie von 840 Arten von Zwillingen - vielleicht die größte Zwei-Bett-Studie von AMD - Forscher haben gezeigt, genetische Faktoren spielen eine wesentliche Rolle bei der Ursache von AMD, erklären 46 Prozent bis 71 Prozent der Variation in der Schwere der Erkrankung. Es auch gezeigt, Umwelt-Faktoren einzigartig für jedes Twin dazu beitragen, das Auftreten von AMD. Diese Studie wurde von der Forscher an der Harvard University, und veröffentlicht in der März-Ausgabe von Archives of Ophthalmology.
Während Wissenschaftler sind der Meinung, es gibt eine starke genetische Komponente zu AMD, die meisten glauben, die Ursache gefunden wird in das Zusammenspiel von mehrere Gene in Kombination mit Umweltfaktoren, wie Rauchen und Ernährung. Viel versprechende klinische Studien haben gezeigt, diätetische ergänzt Mai verringern das Risiko von AMD.
Darüber hinaus arbeiten die Wissenschaftler an der Haltestelle Arzneimittel, die das Wachstum neuer Blutgefäße. Solche Medikamente könnten dazu verwendet werden, Behandlung von feuchter AMD, und vielleicht aufhören trockene AMD sich schlimmer aus.
In der Zwischenzeit, Low Vision / visuelle Rehabilitation Spezialisten helfen können blinde oder sehbehinderte Patienten, die die meisten der ihre verbleibenden Vision. Die Akademie hat vor kurzem eine Vision Rehabilitation Initiative mit dem Namen SmartSight (www.aao.org / smartsight) bietet Tipps, Tools, Methoden und Ressourcen entwickelt, um Low-Vision-Patienten entwickeln neue Möglichkeiten des täglichen Lebens.
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