Die Anwesenheit eines Proteins bekannt als Stat5 verhindert, dass Labor-grown Brustkrebs Zellen aus immer invasive und aggressiv, nach neuen Forschungen von der Georgetown University. Die Forschung, die in der 27. Januar Ausgabe von Oncogene, könnte ein Tag führen zu neuartigen Therapien für Brustkrebspatientinnen.
"Dieser neue Einblick ist bedeutsam, weil es die invasive Verhalten von Brustkrebs Zellen, führt zur Bildung von metastasiertem Krebs, der am weitesten fortgeschrittenen und schweren Form der Krankheit ", sagte Hallgeir Rui, MD, PhD, Associate Professor für Onkologie, Lombardi Comprehensive Cancer Center an der Georgetown Universität und Principal Investigator der Studie.
Die Forschung, die wurde von der National Institutes of Health und dem Department of Defense, zeigte, dass, wenn Stat5 wurde aktive, Brustkrebs Zellen waren nicht nur weniger invasiven, sondern auch in Clustern zusammengefasst, die an gesunden Brust-Zellen. Umgekehrt, Verlust der Stat5 stimuliert invasive Tumorzellen Aktivitäten.
"Die scheinbare Suppressivimpfungen Rolle der Stat5 in Brustkrebs ist erstaunlich angesichts der Tumor Förderung Rolle, die Stat5 erscheint zu spielen in Leukämien, Lymphomen, und Prostata-Krebs ", sagte Rui." Auf der anderen Seite, die neuen Daten dürfen nicht so unerwartete seit Stat5 ist bekannt, zur Förderung der Differenzierung von gesunden Zellen Brust. Differenzierung ist eine Form der Ordnung ist, dass nach und nach verloren, da Krebszellen mehr zu aggressiv und invasiv. "
Stat5 ist ein DNA-bindendes Protein, das regelt Ausdruck bestimmter Gene, von denen viele nach wie vor unbekannt. Während der Schwangerschaft, Stat5 wird durch das Hormon Prolaktin, und stimuliert die Milchproduktion in der Brust. In Forschung, Rui und Kolleginnen und Kollegen haben vor kurzem gezeigt, dass Stat5 bleibt aktiv bei gesunden Brust-Zellen in nicht-schwangeren Frauen. Allerdings, aktive Stat5 verloren gegangen ist in vielen Brustkrebs, insbesondere da die Tumoren werden aggressiv und Metastasen.
Rui warnt, dass diese Forschung wurde mit kultivierten Krebszellen im Labor und dass zusätzliche Studien erforderlich sind, um festzustellen, ob Stat5 auch hemmt Invasion von menschlichem Brustkrebs Zellen in Mäusen getestet. Diese Studien sind im Gange und das Ergebnis wird geprüft, ob neue Therapien könnte so ausgelegt sein, dass ein Tag für die Nutzung des Invasion-unterdrückende Rolle Stat5 in der Brustkrebs. Da Stat5 ist ein Protein, befindet sich innerhalb der Zelle, kann es nicht verabreicht werden in Form der Injektionen zu verlangsamen, Brust-Tumor-Zellen. Allerdings, Rui Labor ist die Erforschung alternativer Möglichkeiten der Umstellung Stat5 wieder auf in Brustkrebs.
Die Ergebnisse dieser Studie unterstützen Forschung getan im letzten Jahr von Rui und seine Kollegen: In einer Studie wurde veröffentlicht, dass in dem 1. Juni 2004 Ausgabe des Journal of Clinical Oncology, das Team identifiziert Stat5 als Biomarker für den Typ einer Brust Krebs, die im Zusammenhang mit einer günstigen Prognose bei Patienten. In der Tat, in der Brustkrebs-Patienten, deren Tumoren noch nicht sich auf die nahe gelegenen Lymphknoten, Verlust der Stat5 wurde im Zusammenhang mit einer fast 7,5-fach erhöhtes Risiko für Tod von wiederkehrenden Brustkrebs. Die neue Forschung bietet jetzt einen Mechanismus zu erklären, warum Stat5 Mai ein nützliches Tumor-Marker zur Vorhersage Risiko und die Ergebnisse in der Frühphase von Brustkrebspatientinnen.
Die Lombardi Comprehensive Cancer Center, Teil der Georgetown University Medical Center und der Georgetown University Hospital, soll zur Verbesserung der Diagnose, Behandlung und Prävention von Krebs durch innovative Grundlagen-und klinischer Forschung, Patienten Betreuung, Bildung und Gemeinschaft Reichweite, und die Ausbildung von Krebs-Spezialisten der Zukunft. Lombardi ist eins von nur 39 Comprehensive Cancer Center in der Nation, wie von der National Cancer Institute, und die nur ein in der Washington DC Gegend. Für weitere Informationen, gehen Sie zu http://lombardi.georgetown.edu
Amy DeMaria oder Cindy Fox Aisén - cfa3@georgetown.edu
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