Neuronale Stammzellen injiziert in Mäuse können Reparatur beschädigter Gehirnzellen durch eine Krankheit wie Multiple Sklerose (MS), Forschungen zufolge stehen heute auf der Jahrestagung der Radiological Society of North America (RSNA). Forscher verwendeten Magnet-Resonanz-Bildgebung (MRI) zur Überwachung der Zellen "Fortschritt durch die betroffenen Hirnregionen.
"Zell-Therapien sind eine viel versprechende echte Alternative bei der Behandlung von zuvor untreatable zentrale Störungen des Nervensystems, Multiple Sklerose enthalten ", sagte Co-Autor letterio Politi, MD, ein klinischer Assistent in der Abteilung für Neuroradiologie am Ospedale San Raffaele in Mailand, Italien.
Multiple Sklerose (MS) ist eine chronische, Autoimmun-Krankheit zeichnet sich durch die Zerstörung von Myelin, die schützenden Schichten dass Surround-Nervenzellen. Es kann sich auf zahlreiche Körperfunktionen, und die Symptome können auch visuelle und Rede Beeinträchtigung, Gedächtnisverlust, Depressionen, Muskelschwäche, Verlust der Koordination, Taubheitsgefühl oder Schmerzen, Darm-und Blasenstörungen und sexuellen Dysfunktion. MS betrifft etwa 400.000 Menschen in den Vereinigten Staaten und mehr als 2,5 Millionen weltweit, vor allem Frauen im Alter zwischen 20 und 50, nach der National Multiple Sclerosis Society. Über 10.000 neue Fälle diagnostiziert werden jedes Jahr.
"Stammzellen haben das Potenzial, ersetzen die Funktion der Nervenzellen beschädigt", sagte der Studie leitende Autor, Giuseppe Scotti, MD, Professor und Vorsitzender der Neuroradiologie an der Universität und der wissenschaftlichen Institut San Raffaele und Dekan der der Medical School, Universität Vita-Salute San Raffaele in Mailand. "In diesem Fall, Stammzellen Erhöhung der Zahl der glialen Zellen, die Zellen, die Myelin produzieren. Myelin wird dann wiederhergestellt werden. "
Die Forscher verwendeten Eisen-Partikel magnetisch Etikett zu neuronalen Stammzellen von erwachsenen Mäusen. Eisen-Partikel mit ein Magnetfeld und damit lassen sich leicht mit der MRT erkannt. Das Team intravenös injiziert die Zellen in die Vene Schwanz von Mäusen mit experimenteller Autoimmun-Enzephalomyelitis (EAE), einem Tiermodell der Multiplen Sklerose zeichnet sich durch nahezu identisch Hirnläsionen und Symptome.
Während EAE ist nicht das Gleiche wie MS, es ähnelt die Krankheit in vielen Weisen, einschließlich Fortschreiten der Krankheit, Verletzungen und Verhalten, nach Dr. Politi.
"Das Ergebnis in beschädigten Gewebe ist sehr viel der gleiche", sagte Dr. Scotti. "Da die Stammzellen versuchen, Reparatur der beschädigten Gewebe, das Modell ist absolut superimposable. "
Mit MRT, die Forscher beobachtet Homing der transplantierten Zellen bei Läsionen in der EAE-geschädigten Hirnregionen so früh wie ein Tag nach der Injektion. Da die Myelin wurde repariert, Symptome in den Mäusen verbessert werden.
Die Fähigkeit zur Kontrolle der Migration der transplantierten Zellen ist von entscheidender Bedeutung, wenn die Behandlung wird so angepasst werden, dass MS Patienten. "Die Entwicklung, wenn diese MRI-basierte Methode, um der Aufschrift Zellen nicht-invasiv ist ein entscheidender Schritt in Richtung die Anwendung dieser Therapie auf den Menschen ", sagte Dr. Politi.
Während die Ergebnisse sind viel versprechend, die beide Autoren Vorsicht, dass weitere Studien notwendig zu tun, einschließlich der Arbeit mit menschlichen Stammzellen Zellen. "Wir wissen, dass die potenziellen therapeutischen Wirkung von Stammzellen und haben große Hoffnungen, aber wir wissen noch nicht, die möglichen Seite Auswirkungen ", sagte Dr. Scotti." Falls und wenn Stammzell-Therapie zur Verfügung steht für den Menschen, die Überwachung mit MRT wird nahezu unverzichtbar. "
Co-Autoren des Papiers sind Stefano Pluchino, Ph.D., Marco Bacigaluppi, MD, Marcello Cadioli, M.Sc., Nicoletta Anzalone, MD, Andrea Falini, MD, und Gianvito Martino, MD
Alle Experimente wurden in Übereinstimmung mit den lokalen ethischen Standards für die tierexperimentellen Studien.
Hinweis: Kopien der RSNA 2004 news releases-und Elektronik-Bilder werden online verfügbar unter http://www.rsna.org/press04 Beginn Montag, 29. November.
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