Stammzellen könnte ein Tag verwendet werden, um regenerieren verschwendet Muskel bei Patienten mit Muskeldystrophie.
Tests an Mäusen haben gezeigt, dass eine Art von Stammzellen gefunden in Blutgefäße könnte dazu beitragen, Menschen mit einer bestimmten Form der Muskeldystrophie genannte Teil-Gürtel-Muskeldystrophie.
Die italienischen Forscher sagen, dass, obwohl viel mehr Forschung ist notwendig, bevor die Ergebnisse können auf den Menschen, es bietet einen neuen Schwerpunkt für Muskeldystrophie Forschung.
Muskeldystrophie (MD) ist eine Sammlung von Erkrankungen, die durch genetische Defekte, die zu einer zunehmenden Muskelschwäche im Laufe der Zeit. Es gibt derzeit keine Heilung.
Die Forscher fanden heraus, Stammzellen genannt mesoangioblasts, können Cross aus der Blutbahn in Muskelgewebe.
Die Forscher legen nahe, die Stammzellen werden könnte, die von einem Patienten die Blutgefäße, und genetisch "korrigiert" im Labor.
Sie würden dann gestattet werden, multiplizieren, und injiziert wieder in den Blutkreislauf des Patienten.
Es ist zu hoffen, sie würde dann migrieren, um den Patienten die Muskeln, und beginnen die Produktion von gesunden Muskelzellen.
Weil sie wäre von den Patienten, den eigenen Körper, deren Immunsystem nicht ablehnen.
Bedenken
Wenn die Therapie wurde an Mäusen wurde festgestellt, dass die behandelten Muskeln, die größer und zahlreicher und scheinbar normalen Muskelfasern.
Die behandelten Tieren wurden auch in der Lage, zu Fuß auf einem rotierenden Rad länger als unbehandelte Tiere, die aber nicht so lange wie gesunde Mäuse.
Doch die Forscher betonen, gibt es mehrere Hürden zu überwinden, bevor die Therapie verwendet werden kann beim Menschen.
Die mesoangioblasts entdeckt wurden nur in fetalen Blutgefäße etwa vor einem Jahr, und noch viel mehr muss bekannt sein, wie sie in den Körper.
Darüber hinaus ist die "genetischen Korrektur" den Wissenschaftlern durchgeführt, wo eine gesunde Version eines Gens wurde in den Stammzellen, wirksam war bei Mäusen, konnte aber die Sicherheit betrifft beim Menschen.
Dr. Giulio Cossu, der Stem Cell Research Institute in Mailand, der die Forschung, sagte: "Obwohl diese Ergebnisse sind spannend, wir haben nicht geheilt die Mäuse.
"Wir glauben, dass dies ist ein bedeutender Schritt in Richtung Therapie, aber die Frage, die hält mich wach in der Nacht ist, ob dies der Arbeit in größeren Tiere."
"Ich bin davon überzeugt, dies ist ein wichtiges Ergebnis, aber dies ist immer noch nicht die Therapie - für die Mäuse oder für die Patienten."
Jenny Versnel, Leiter der Forschung bei der britischen Muscular Dystrophy Campaign, sagte: "Wir freuen uns über jede wissenschaftliche Fortschritte, die bringen uns näher an der Suche nach wirksamen Therapien oder Behandlungen für Muskeldystrophie."
Die Forschung ist veröffentlicht in der Zeitschrift Science.