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Sirna Therapeutics, Inc. ( "Sirna") (Nasdaq: RNAi), ein führender Anbieter von RNAi-Therapeutika Unternehmen, gab heute bekannt, dass Bharat M. Chowrira, Ph.D., JD, VP-Recht und Chief Patent Counsel, ist für die Darstellung der Firma am Bank of America 2006 Specialty Pharmaceuticals Konferenz am Freitag, August 11, 2006 at 11:15 am EDT am Inn Southampton in Southampton, NY.

     Für weitere Informationen über diese Konferenz, melden Sie sich bitte auf http://www.bofa.com/corporateevents.

      Über Sirna Therapeutics

     Sirna Therapeutics ist einer klinischen Phase-Biotechnologie-Unternehmen entwickeln RNAi-basierter Therapien für schwere Krankheiten und Bedingungen, einschließlich Altersbedingte Makuladegeneration (AMD), Hepatitis B und C, Dermatologie, Asthma, RSV, Huntington-Krankheit, Diabetes und Onkologie. Sirna Therapeutics hat seine klinischen Phase-1-Studie für Sirna-027 in AMD in 2005 und mit seinem strategischen Partner, Allergan, Inc., wird Sirna-027 in Phase 2 der klinischen Studien in 2006. Sirna hat eine klinische Verbindung zum Nachweis von Hepatitis-C-Virus, siRNA-034, die das Unternehmen Pläne, um in Phase 1 klinischen Studien bis Ende 2006. Sirna hat eine exklusive Multi-Jahres-strategische Allianz mit GlaxoSmithKline für die Entwicklung von siRNA-Verbindungen für die Behandlung von Erkrankungen der Atemwege. Sirna ist einer der führenden Portfolio an geistigem Eigentum in RNAi, die über 250 Säugetier-Gen und die virale Ziele und mehr als 200 erteilte oder anhängige Patente für andere wichtige Aspekte der RNAi-Technologie, einschließlich der microRNA Technologie. Mehr Informationen über Sirna Therapeutics ist auf der Unternehmens-Website unter http://www.sirna.com.

     Safe Harbor Statement

     Aussagen in dieser Pressemitteilung, die nicht historischen Charakters sind, streng "Aussagen über die Zukunft", die als Thema für viele Risiken und Unsicherheiten. Zum Beispiel werden die meisten Medikamenten-Kandidaten nicht zu zugelassenen Medikamente. Sirna derzeit keine klinischen Medikamenten-Kandidaten für die Behandlung von Erkrankungen der Atemwege, und die Entwicklung von siRNA-027 und Sirna-034 sowie Sirna anderen Programmen befinden sich noch in einem relativ frühen Stadium. Bei all diesen Programmen, und Sirna die Fähigkeit zu erhalten Meilenstein und Lizenzgebühren für sie, unterliegen erheblichen Risiken und Unbekannten, sind stark abhängig künftige Erfolge, und verlangen, erhebliche Mittel. Darüber hinaus, Patentanmeldungen Mai nicht dazu führen, Patente erteilt, und erteilt Patente Mai nicht durchsetzbar sind oder sein könnten für ungültig erklärt. Andere Risiken und Unsicherheiten zählen unter anderem, Sirna's frühen Stadium der Entwicklung und der Betrieb kurze Geschichte, Sirna der Geschichte und Erwartung von Verlusten und müssen bei der Kapitalbeschaffung, Sirna die Notwendigkeit zu erhalten klinischen Validierung und rechtliche Genehmigung für Sirna-027, siRNA-034 und Sirna anderen Produkt-Kandidaten, von denen jede negative Ergebnisse, Sirna die Notwendigkeit, dass sich Mitarbeiter, Sirna die Notwendigkeit zu erhalten und zu schützen geistigen Eigentums, und das Risiko von Drittanbieter-Patentverletzung Forderungen. Diese und weitere Risikofaktoren werden in der Sirna Securities and Exchange Commission Filings, einschließlich der Formulare 10-K und 10-Q und in anderen SEC Filings. Sirna verpflichtet sich nicht, zu überarbeiten oder Update irgendwelche zukunftsgerichteten Aussagen im Hinblick auf die Ereignisse oder Umstände, die sich nach dem Datum dieser Veröffentlichung.

     Sirna Therapeutics, Inc.
http://www.sirna.com


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