Diese Woche, D? az-Hern? ndez et al. versuchen Sie zu verhaften Chorea Huntington (HD) spät im Verlauf von Silencing mutierten Huntingtin (htt) in einem Maus-Modell der HD (Tet/HD94).
Trotz der fortschreitenden Verlust von Kraftwagen und Koordinierung, striatal Atrophie, und neuronalen htt-positiven Einschlüssen, die Tet/HD94 Mäusen nicht zeigen, Verlust von Neuronen striatal bis 17 Monate alt sind.
Zu diesem späten Zeitpunkt, die Autoren behandelt die bedingte mutierten Mäusen mit Doxycyclin zu abgesperrt Ausdruck der htt Transgen. Nach fünf weitere Monate, "Gen-off"-Mäusen zeigte, verbesserte Motor-Leistung, in der Erwägung, dass unbehandelte "Gen-on" Tet/HD94 Mäusen weiter verschlechtern.
Die Autoren deuten darauf hin, dass Gen-Silencing sogar in einem späten Stadium haben könnte therapeutisches Potential.
Miguel D? Az-Hern? Ndez, Jes? S Torres-Peraza, Alejandro Salvatori-Abarca, März? Ein A. Mor? N, Pilar G? Mez-Ramos, Jordi Alberch, und Jos? J. Lucas
Sara Harris
sharris@sfn.org
Society for Neuroscience
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