SEQUENOM, Inc (Nasdaq: SQNM) angekündigt, die Entdeckung der genetischen Variationen in der Gen-Kodierung der nuklearen mitotischen Gerät Protein (NUMA), die sich auf Brustkrebs-Risiko. Veröffentlicht heute in der Online-Ausgabe Anfang der Beratungen von die National Academy of Sciences der USA (PNAS), die Studie mit dem Titel "Verband der NUMA-Region auf Chromosom 11q13 mit Brustkrebs Anfälligkeit "berichtet, dass Personen mit einer Codierung Variation in der NUMA-Gen mehr als ein 2-fach höheres Risiko von Brustkrebs zu erkranken als diejenigen ohne sie. Dieses Risiko ist erhöht, um mehr als 4-fach für die Fälle mit einem Familiengeschichte von Krebs.
Das Unternehmen führte eine Genom-weite, groß angelegten Studie Verein mit einer Reihe von mehr als 500 kaukasischen Fällen und Kontrollen und 25.000 Einzel-Nukleotid-Polymorphismen (SNPs). Die erste Assoziation Studie wurde in der Folge getestet in zwei großen, unabhängigen Studien, dass die Replikation wurden zur Validierung der ersten Ergebnisse.
SEQUENOM zuvor angekündigt, die Identifizierung von Variationen in der ICAM-Gen Region bedeuten, dass ein höheres Risiko für Brust-und Prostatakrebs. Darüber hinaus hat die Gesellschaft ist die Vollendung der Forschung ist zu erwarten, dass identifizieren zwei zusätzliche wichtige Gen-Regionen im Zusammenhang mit Brustkrebs, jeder mit vergleichbaren Auswirkungen auf Krankheitsrisikos. Bisher hat die Gesellschaft angekündigt, die Identifizierung von Variationen in der ICAM-Gen-Region, dass dieser ein erhöhtes Risiko für Brust-und Prostatakrebs. Kombiniert, diese genetischen Entdeckungen könnten zu einem wertvollen Diagnose-Panel, um festzustellen, Brustkrebs Veranlagung in der Bevölkerung.
"SEQUENOM ist strategisch Spieleinsatz der Lage im Bereich der Krebsforschung genetischen. Wir beabsichtigen, um Werbung für diese Entdeckungen durch die Entwicklung von Brustkrebs Veranlagung Tests ", sagte Toni Schuh, Ph.D., Chief Executive Officer von SEQUENOM. "Wir planen, um die Diagnose-Rechte an unserer genetischen Entdeckungen und bieten Chancen für outlicensing die Gene als therapeutische Ziele. Die Identifizierung von Variationen in der NUMA-und ICAM-Gen Regionen sowie zwei nicht offenbarte Gen-Regionen, kann dazu führen, dass deutlich verbesserte Methoden für Diagnose, Prognose und Behandlung der Krankheit.
NUMA ist ein nukleares Protein, die in frühen Zelltod, und vor Forschung hat vorgeschlagen, dass das Gen Mai eine Rolle spielen in Leukämie, so dass es ein interessanter Kandidat für Krebs Veranlagung. SEQUENOM Ergebnisse deuten darauf hin, dass NUMA könnte an mehreren Arten von Krebs und dass gemeinsame Variationen Einfluss Brustkrebs-Risiko.
Entworfen, um schnell und präzise durchführen hohen Durchsatz genetischen Analysen, SEQUENOM's proprietäre MassARRAY-System und seine große Sammlung von SNP-Reagenzien aus der Entdeckung der NUMA genetischen Variationen möglich. Der Erfolg des Unternehmens in Entdeckung und Replikation von Genen im Zusammenhang mit der Krankheit bietet überzeugende Beweise dafür, dass groß angelegte Studien können Vereinigung erfolgreich Erleichterung Entdeckung genetischer für komplexe menschliche Erkrankungen. SEQUENOM hat identifiziert und validiert mehr als 60 hohe Vertrauen der Kandidaten-Gen-Regionen in 11 wichtigen Bereichen Krankheit.
Über SEQUENOM
SEQUENOM engagiert sich für die Bereitstellung der besten genetischen Analysen Produkte, die übersetzen genomische Wissenschaft in überlegener Lösungen für die biomedizinische Forschung, molekulare Medizin und landwirtschaftliche Anwendungen. Der am weitesten in der proprietären MassARRAY-System ist ein High-Performance DNA-Analysen Plattform, die effizient und genau misst die Menge der genetischen Material-und Ziel - Variationen dort. Das System ist in der Lage, zuverlässige und spezifische Daten von komplexen biologischen Proben und aus genetische Material, das Ziel ist nur in Spuren.
SEQUENOM (R) und MassARRAY (R) sind eingetragene Warenzeichen von SEQUENOM, Inc.
Mit Ausnahme der historischen hierin enthaltenen Informationen, die Fragen, die in dieser Pressemitteilung, einschließlich Erklärungen im Zusammenhang mit SEQUENOM die Erwartung zu ermitteln zwei weitere wichtige Gen-Regionen mit Brustkrebs im Zusammenhang stehen mit vergleichbare Auswirkungen auf Krankheitsrisikos, SEQUENOM der genetischen Entdeckungen zu einem wertvollen Diagnose-Panel, um festzustellen, Brust Krebs Veranlagung in der Bevölkerung auf große, SEQUENOM Absichten, um Werbung für seine Entdeckungen über die Entwicklung von Brustkrebs Veranlagung Tests, behalten diagnostische Rechte und bieten outlicensing Möglichkeiten für seine Gene als therapeutische Ziele, und Erklärungen im Zusammenhang mit deutlich verbesserte Methoden für Diagnose, Prognose und Behandlung der Krankheit verbunden sind, sind zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der "Safe-Harbor"-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act "von 1995. Diese zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die möglicherweise dazu führen, dass tatsächliche Ergebnisse erheblich abweichen, einschließlich der Risiken und Unsicherheiten im Zusammenhang mit der Entwicklung und Kommerzialisierung von jede neue Technologie in Bezug auf die Diagnose oder Gremien und Tests und Behandlung von Krankheiten, und andere Risiken detaillierte von Zeit zu Zeit in SEQUENOM's SEC filings, einschließlich SEQUENOM's kürzlich eingereichten Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q und Jahresbericht auf Formblatt 10-K für das Geschäftsjahr endend am 31. Dezember, 2003. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf derzeit gültigen Informationen, wird sich wahrscheinlich ändern, und sprechen nur ab dem Datum hiervon in Kenntnis.
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