Forscher am Fox Chase Cancer Center in Philadelphia haben einen Schritt näher zum Verständnis Selen die molekularer Rolle in verursacht Prostatakrebs Zellen, selbst zerstören. Nach den Daten heute auf der 96. Jahrestagung der American Association for Cancer Research in Anaheim, Kalifornien, Selen hilft bösartige Zellen ihre Resistenz gegen TRAIL-induzierten apopstosis (selbst verschuldeten Zelltod). Frühere Studien hatten gezeigt, dass TRAIL, eine zytotoxische Substanz wird untersucht, wie eine neue therapeutische Agent für Krebs, Ursachen maligner Zellen, selbst zerstören. Noch einige Zellen der Versuchung widerstehen, Behandlung.
"Daher, Agenten sensibilisieren, dass bösartige Zellen, die TRAIL-vermittelte Zelltod könnte von besonderer Bedeutung für die Entwicklung neuer Anti-Tumor-Therapie nicht ausreichend untersucht ", sagte führen Forscher Vladimir M. Kolenko MD, Ph.D.
Selen, ein nicht-metallischen Spurenelement für die menschliche Gesundheit, könnte genau, dass Agenten.
"Selen und Vitamin E sind die vielversprechendsten Nahrungsergänzungsmittel, die für die Verwendung in der Verringerung der Prostatakrebs Risiko ", sagte Kolenko." Diese Begeisterung spiegelt sich in der Einleitung der großen National Cancer Institute gesponsert Prozess -- SELECT (Selen und Vitamin E Chemoprevention Trial). Die epidemiologischen Studien innerhalb von SELECT wird auf der Grundlage von 32.000 Männern. "
In diesem Sinne, Kolenko und Kollegen ging einen Schritt weiter und untersucht die Wirkung von Säure methylseleninic (MSA), ein Roman Selen Metaboliten, in induzieren Apoptose in verschiedenen Arten von Prostata-Krebszellen (Androgen-abhängigen LNCaP und Androgen-unabhängige, PC-3 und DU-145).
"Die zytotoxische Wirkung von TRAIL in Kombination mit MSA in LNCaP und DU-145 Zellen wurde mit einer DNA-Fragmentierung Assay, "Kolenko erklärt." Behandlung von Prostata-Krebs Zellen mit TRAIL allein für 24 Stunden induziert vernachlässigbar Ebenen der Apoptose. Die Behandlung mit MSA allein auch nicht um ein wesentlicher Teil der Zelltod in LNCaP Zellen, obwohl es induzierten Apoptose in bemerkenswerter DU-145. Die gleichzeitige Behandlung mit TRAIL und MSA führte zu tief greifenden DNA-Fragmentierung in beiden LNCaP und DU-145 Zellen "(74,3% und 61,5% entsprechend).
"Zusammengenommen unsere Daten zeigen einen potenziellen Mechanismus für die synergistische Wirkung von TRAIL und MSA über die Induktion von Apoptose in Krebszellen der Prostata, "Kolenko abgeschlossen." Die Kombination von TRAIL und MSA Mai werden eine neuartige Strategie für die Entwicklung von innovativen therapeutischen Modalitäten für Apoptose-resistenten Formen von Prostatakrebs. "
Zusätzlich zu Kolenko, Fox Chase Studie Autoren gehören Gastwissenschaftler Kenia Yamaguchi, MD, Ph.D., urologische Chirurgie Onkologe Robert G. Uzzo, MD, Sommer Assistentin Julia Pimkina und Postdoktoranden Associates Peter Makhov, Ph.D., und Konstantin Golovin, Ph.D.
Fox Chase Cancer Center wurde im Jahre 1904 in Philadelphia als die Nation die erste Krebs Krankenhaus. In 1974, Fox Chase wurde eine der ersten Institutionen, die als ein National Cancer Institute Comprehensive Cancer Center. Fox Chase führt Grundlagenforschung, klinische, Bevölkerung und translationale Forschung; Programmen der Prävention, Aufdeckung und Behandlung von Krebs; und Community Outreach. Für weitere Informationen über Fox Chase Aktivitäten finden Sie auf der Center-Website unter http://www.fccc.edu oder rufen Sie 1-888-Fox Chase.
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