Pyng Medical Corp (TSX VENTURE: PYT) angekündigt, das Unternehmen erhalten hat, Spezial-510 (K) Genehmigung von der US Food and Drug Administration, seine neue und verbesserte Version der preisgekrönten FAST1TM Intraosseous ( IO) Infusion System in der gesamten USA, mit sofortiger Wirkung.
FAST1TM ist die schnelle, zuverlässige und sichere Alternative zu herkömmlichen IV Infusion, die lebensrettend Kreislauf-Zugang für Flüssigkeit und Medikamenten Reanimation in Schock und Trauma-Opfern. Nach der erfolgreichen klinischen Produkt wurde Re-Engineering mit einem überlegenen Infusion Schlauch, der nicht mehr erfordert den Einsatz eines Tool zum Entfernen. Das Produkt versendet an alle Nicht-FDA-Ländern im vierten Quartal 2007 und jetzt beginnt Sendung in den USA.
"Diese Verbesserungen wurden in unmittelbare Reaktion auf Feedback von Pyng den wichtigsten Kunden auf der Grundlage der realen Leben Anwendungen auf dem Schlachtfeld und EMS-Umgebungen", sagte David Christie, Präsident und CEO. "Im Rahmen unserer fortgesetzten Engagement für Technologie-Innovation haben wir erreicht verfahrenstechnischen Effizienz weiter verbessert und die Benutzerfreundlichkeit für unsere marktführende FAST1TM Intraosseous Infusion System. Wir freuen uns auf weitere Entwicklungen zeigen in unserer nächsten Generation FASTX Sternal IO-System bei führenden Veranstaltungen der Branche noch in diesem Jahr ", so Christie.
Über Pyng Medical Corp
Pyng Medical Corporation ist der Entwickler und Hersteller von der proprietären, award-winning FAST1TM Intraosseous Infusion System. Pyng ausgewählt wurde in der "2007 TSX Venture 50" Top 10 Unternehmen der Life Sciences auf der Grundlage einer soliden finanziellen Kennzahlen für das Jahr bis 31. Dezember 2006. Mit wachsenden Märkten in Nordamerika, Europa und Asien, die FAST1TM hat weltweit Anwendung für den Einsatz in Krankenhäusern, medizinische Dienstleistungen und militärischen Kräfte.
Safe Harbor Statement; Zukunftsgerichtete Aussagen
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