UCB Pharma gab heute bekannt, positive vorläufige Ergebnisse aus der zweiten klinischen Phase-III-Studie mit CDP-870 bei rheumatoider Arthritis ( "Studie 011"). CDP-870 wurde entworfen und ausgearbeitet von Celltech, die vor kurzem wurde Teil der UCB. 011-Studie bewertet die Sicherheit und Wirksamkeit von CDP-870 als Monotherapie auf Anzeichen und Symptome der Krankheit über einen Zeitraum von sechs Monaten bei Patienten, die aktive mittelschwerer bis schwerer Krankheit trotz vorherigen Behandlung mit Methotrexat und andere Krankheiten zur Änderung der anti-rheumatische Medikamente ( "Basistherapeutika" ).
Diese Studie erfüllt seine primäre Endpunkt ist, wie durch die Anzahl der Patienten mit einer 20% igen Senkung des American College of Rheumatology Ergebnis ( "ACR20 Reaktion") nach 24 Wochen. Ein erheblicher ACR20 Reaktion wurde in Woche 1 in der Studie, das erste Mal, Punkt, und wurde für die Dauer der Studie. Unerwünschte Ereignisse in Studie 011 wurden im Einklang mit den in früheren Studien mit CDP-870.
Roch Doliveux, Chief Executive Officer von UCB Pharma, kommentierte: "CDP-870 hat nun eindeutig bewiesen, dass es seine Sicherheit und Wirksamkeit, denn wir erhalten positive Ergebnisse sowohl in Monotherapie und Kombinationstherapie klinischen Phase-III-Studien bei rheumatoider Arthritis. Unser Fokus für die Zukunft ist auf Entwicklung eines Patienten-freundliche Formulierung und Lieferung-System, sowie eine weitere Verbesserung der Wettbewerbsfähigkeit Profil dieses Medikament sehr vielversprechend. "
Gleichzeitig, UCB Pharma schreitet weiter voran rasch die doppelt verblindete Phase-III-Studien mit CDP-870 in der Crohn-Krankheit, für die Anmeldung wird bis zum Ende des Jahres. CDP-870 ist das erste anti-TNF-alpha-pegyliertes Antikörper-Fragment (FAB) für die Behandlung von rheumatoider Arthritis und Morbus Crohn; dieser verleiht das Molekül mit einzigartigen Eigenschaften in Bezug auf die Affinität, Selektivität und Dauer der Maßnahme.
Die vollständigen Ergebnisse wird nach Abschluss des gesamten RA Phase-III-Programm.
UCB Pharma ist Teil der UCB-Gruppe, ein globales Pharma-und Spezialchemie-Unternehmen mit Sitz in Brüssel, Belgien. UCB Pharma ist ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, spezialisiert in den Bereichen zentrales Nervensystem-Erkrankungen, Allergien und Atemwegserkrankungen, Immun-und entzündlichen Erkrankungen und Onkologie. UCB Pharma die wichtigsten Produkte sind Keppra? (Antiepileptikum), Xyzal? und Zyrtec? (Antiallergika), Nootropil? (zerebraler Funktion Regulierungsbehörde), und Tussionex? (antitussive). UCB Pharma beschäftigt mehr als 8000 Menschen in über 100 Ländern und in 2003 einen Umsatz von? 1,5 Milliarden.
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