Peregrine Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: PPHM), ein biopharmazeutisches Unternehmen mit einem Portfolio von innovativen, klinischen Phase Produkt-Kandidaten für Viruserkrankungen und Krebs, gab heute bekannt, dass es abgeschlossen ist geplant Patientenaufnahme und Dosierung in ihrem ursprünglichen Phase l klinischen Studie für Tarvacin (TM) Anti-Viral bei der Behandlung von chronischen Hepatitis-C-Virus-Infektion (HCV). Die Einzeldosis aufsteigend Studie wurde bei Patienten mit chronischer HCV, die entweder nicht oder nicht mehr reagieren zu Standard der Behandlung. Ergebnisse werden erwartet, um die Einleitung wiederholen Dosis und Kombinationstherapie Studien später in diesem Jahr. Top-line-Sicherheit Daten aus der Studie wird auf der Viral Hepatitis in Drug Discovery und Entwicklung Sitzung in Boston am 27. Februar 2006.
Tarvacin Anti-Viral ist ein monoklonaler Antikörper mit einzigartigen Anti-Virus-Eigenschaften, die sich in präklinischen Studien für Pandemie und saisonale Influenza, Cytomegalievirus, HIV und Biodefense Anwendungen. Tarvacin ist auch in der Phase l klinischen Studien für die Behandlung von fortgeschrittenen refraktären soliden Tumoren.
"Die Vollendung dieser ersten HCV-Studie von Tarvacin Anti-Viral früher als geplant ist, die uns zur Beschleunigung der Pläne für zukünftige klinische Studien und für neue Kooperationen mit klinischen Standorten", sagte Steven W. König, Präsident und CEO von Peregrine. "Da eine erste Schnitt-Analysen der Studie Daten deutet darauf hin, dass Tarvacin Anti-Viral zu sein scheint gut verträglich bei diesen Patienten, wir sind erwägt, zusätzliche Patienten auf das Protokoll auf ein aufsteigender Dosis während der Förderung Pläne für die nächste Runde der klinischen Studien ".
Getrennt, Peregrine bekannt gegeben, dass John G. McHutchison, MD, tritt Peregrine's Scientific Resource Board (SRB). Dr. McHutchison, einem hoch angesehenen globalen HCV-Experte, ist derzeit Direktor der Gastroenterologie / Hepatologie Forschung an der Duke Clinical Research Institute und Professor für Medizin an der Duke University Medical Center.
"Tarvacin der Wirkmechanismus ist faszinierend", sagte Dr. McHutchison. "Trotz der Fortschritte in den vor zehn Jahren bestehenden Therapien für HCV nicht wirksam sind für viele Patienten die Behandlung erhalten, sind im Zusammenhang mit Nebenwirkungen und sind nicht geeignet für viele infizierte Personen. Ich freue mich auf die Zusammenarbeit mit Peregrine Forscher, um die Wissenschaft und Studien , die wir in der Lage zu beurteilen, die Mechanismen und anti-virale Potenzial dieses Ansatzes. "
Dr. McHutchison hat allgemein auf dem Gebiet der Lebererkrankungen und ist Autor zahlreicher Artikel und Buchkapitel auf chronische Hepatitis-C-Infektion. Dr. McHutchison dient auf dem Editorial Board der Zeitschrift für Hepatologie und ist ein Associate Editor für das Journal of Hepatology. Darüber hinaus engagiert er sich als Gutachter für eine Reihe von führenden medizinischen Fachzeitschriften. Dr. McHutchison ist ein Mitglied der AGA Research Policy Committee und Vorsitzender der amerikanischen Vereinigung für das Studium der Leberkrankheiten Klinische Forschung. Ein Fellow der Royal Australian College of Physicians, Dr. McHutchison erhielt seine medizinische Promotion an der University of Melbourne, Australien, und seine fortgeschrittenen Ausbildung an der Royal Melbourne Hospital. Er hat dann ein Stipendium in Hepatologie an der University of Southern California in Los Angeles. Vor der Aufnahme einer Herzog, Dr. McHutchison war Ärztlicher Direktor der Leber Transplantation und Leiter des Hepatitis-Studie Abschnitt an der Scripps-Klinik und Forschung-Stiftung in La Jolla, Kalifornien, USA.
Über Tarvacin
Tarvacin ist ein monoklonaler Antikörper, misst auf spezifische zelluläre Komponenten genannte Phospholipide auf der Oberfläche von Virus-Partikel, einschließlich der Influenza und bestimmte andere Virus-Stämmen, als auch auf der äußeren Oberfläche des menschlichen Wirtes Zellen nur dann, wenn sie infiziert sind mit diesen Viren. Tarvacin hilft stimulieren die körpereigene natürliche Immunabwehr zu zerstören sowohl die Virus-Partikel und der infizierten Zellen. Da die gezielte Phospholipide sind nicht ausgesetzt zu gesunden Zellen, sie sind nicht betroffen von Tarvacin, die in Studien auf dem neuesten Stand zu sein scheint sicher und gut verträglich. Tarvacin Anti-Viral ist auch in präklinischen Studien für die mögliche Verwendung gegen Influenza, HIV, Cytomegalovirus und anderen lebensbedrohlichen Viren.
Ähnlich wie bei ihrer Anti-Virus-Mechanismus, Tarvacin auch bindet an Phospholipiden über belichtet Tumor Blutgefäße in allen soliden Tumoren getestet auf dem neuesten Stand, und es hat sich gezeigt, versprechen in einer Reihe von präklinischen Studien Krebs. Tarvacin Anti-Krebs ist derzeit in einer Multi-Center Phase I klinischen Studie bei Patienten mit fortgeschrittenen refraktären soliden Tumoren.
Über Peregrine
Peregrine Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit einem Portfolio von innovativen Produktkandidaten in der klinischen Studien für die Behandlung von Krebs und virale Erkrankungen. Das Unternehmen verfolgt drei separaten klinischen Studien bei Krebs-und Anti-Virus-Angaben mit seinen Vorsprung Produkt Kandidaten Tarvacin (TM) und Cotara (R). Peregrine hat auch In-House-Fertigung Fähigkeiten durch seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Avid Bioserviceleistungen, Inc. (www.avidbio.com), die Entwicklung und Herstellung von Bio-Dienste für beide Peregrine und externe Kunden. Zusätzliche Informationen über Peregrine finden Sie unter http://www.peregrineinc.com.