Forscher an der University of California, San Diego (UCSD) School of Medicine haben gezeigt, dass ein nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAID), die als Creme direkt auf die Haut ist sicher und wirksam in das Abnehmen Muskel - Wundsein erfahrenen 24 bis 48 Stunden nach der Übung, bei der Schmerz erreicht ihren Höhepunkt. Darüber hinaus ist die direkte Anwendung umgeht die interne Stelle-Route, die durch orale Medikamente, so dass unangenehme Nebenwirkungen manchmal erfahrene mit nicht-steroidalen Antirheumatika.
In einer Studie veröffentlicht in der Juli-Ausgabe des Journal of Clinical Sport Medizin, die Ermittler im Vergleich ein transdermales (Rahm) Version eines NSAR genannt Ketoprofen gegen eine Rahm-Version ein Placebo, in einer Studie mit 32 gesunden Männern im Alter zwischen 18 und 35 Jahren. Frauen waren nicht zu vermeiden, Fruchtbarkeit oder der Schwangerschaft Komplikationen.
Bei 48 Stunden nach der Übung, die Studie Probanden, die mit dem NSAR berichtet Rahm von 37 bis 45 Prozent weniger Muskel-Schmerz als diejenigen, die ein Placebo verwendet werden.
Derzeit mündlichen nicht-steroidalen Antiphlogistika sind die am häufigsten vorgeschriebenen Medikamente für Schmerzlinderung und Reduzierung von Entzündungen erfahrenen nach der Ausübung.
Allerdings, Einzelpersonen bereitet es erhebliche systemische Nebenwirkungen, wie zB Magen-Darm-Leiden und Probleme mit Leber-und Nierenfunktion.
Jährlich werden schätzungsweise 103.000 Patienten sind im Krankenhaus jedes Jahr in den USA für NSAR-induzierte Magen-Darm-Komplikationen, und mehr als 16.000 NSAR-Todesfälle auftreten, jedes Jahr bei Arthritis-Patienten allein.
Das Research-Team hatte nicht erwartet Nebenwirkungen mit dem transdermale Anwendung der NSAR, da nur etwa ein Prozent der Medikamente direkt auf die Haut ist systemisch absorbiert.
Um dies zu überprüfen, die Forschungs-Team gewonnen Blutproben von den Teilnehmern, so dass zur Messung der Absorption von System Ketoprofen, das ist ein Indikator für die potentielle Nebenwirkungen, wie zB Magen-Darm-Reizung.
Mit Hilfe einer Flüssigkeits-Chromatographie / Massenspektrometrie-Methode, die Forscher stellten fest, dass Serum Ketoprofen Ebenen bei 24 und 48 Stunden war minimal, auch unter dem normalen Nachweisgrenze von 10 ng / ml.
Das Papier der Autoren darauf hingewiesen, dass "wenn eine wirksame transdermale Methode von NSAR Lieferung vorliegen, haben diese Einschränkungen der mündlichen Lieferung vermieden werden könnten. Weitere, ein transdermales System hätte den Vorteil, der Bereitstellung von nicht-steroidalen Antiphlogistika direkt an die gewünschte Position. "
Allerdings, transdermale Formulierungen von nicht-steroidalen Antiphlogistika sind nicht im Handel erhältlich in den USA Ärzte müssen vor, eine maßgeschneiderte, individuelle Verbindung, die bereit ist, durch die Apotheker.
Die Forscher festgestellt, dass weitere Studien notwendig wären, um Bewertung der Wirksamkeit von Langzeit-Behandlung mit transdermale Ketoprofen, und die Wirksamkeit des Medikaments bei der Behandlung von chronisch-entzündlichen Erkrankungen wie Arthritis.
Die Studie wurde finanziert durch die Trans-Pharma Pharmaceutical Co., was die transdermale Rahm Version von Ketoprofen.
Das Papier der Senior Autor war Mark D. Bracker, MD, ein UCSD Professor für Familien-und Präventivmedizin, der erste Autor war Christopher R. Cannavino, MD, ein Wohnsitz in der UCSD Department of Pediatrics. Zusätzliche Teilnehmer gelang es so Lawrence A. Pálinkás, Ph.D., Professor UCSD von Familien-und Präventivmedizin, Anthony Salimbeni, MD, ein ehemaliges Mitglied der Fakultät in der UCSD Department of Family-und Präventivmedizin, und Jeffrey Abrams, MD, MPH, Direktor des Produktentwicklung, Trans-Pharma Pharmaceutical Co.
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