Die National Human Genome Research Institute (NHGRI), Teil der National Institutes of Health (NIH), gab heute bekannt, die Finanzierung von vier interdisziplinären Zentren als Teil einer neuen Initiative, um einige der dringendsten ethischen, rechtlichen und sozialen Fragen, die durch die jüngsten Fortschritte in der Gen-und Genomforschung.
Die Initiative, die Centers for Excellence in Ethische, rechtliche und soziale Aspekte Forschung, wird von NHGRI, mit erheblichen Beiträgen aus dem US-Department of Energy (DOE) und das National Institute of Child Health and Human Development (NICHD). Über 20 Millionen Dollar in Form von Zuschüssen vergeben werden in den nächsten fünf Jahren mit DOE Beitrag 500.000 Dollar und NICHD, 450.000 Dollar. Die ersten vier Zentren werden auf Case Western Reserve University, Cleveland, Duke University, Durham, NC; der Stanford University, Palo Alto, Kalifornien, und der University of Washington, Seattle.
"Die NHGRI bahnbrechende Programm zur Unterstützung von Forschung in die ethischen, rechtlichen und sozialen Auswirkungen der genomischen Wissen bildet die Grundlage für diese aufregende neue Initiative", sagte NHGRI Direktor Francis S. Collins, MD, Ph.D. "Wir werden jetzt auf diesem Fundament zur Gründung von interdisziplinären Forschungszentren, die sich noch dynamischer und breiter Ansatz für die Identifizierung und Bewältigung einiger der dringendsten Probleme, mit denen Einzelpersonen, Familien und Gemeinschaften in der Genom-Ära".
Jeder der neuen Zentren wird ein Team von Experten in mehreren Disziplinen, wie Bioethik, Rechts-, Verhaltens-und Sozialwissenschaften, der klinischen Forschung, Theologie, der öffentlichen Ordnung, und genetische und genomische Forschung. Der interdisziplinäre Charakter dieser Teams wird die Zentren zur Entwicklung innovativer Ansätze der Forschung konzentrierte sich auf spezifische Arten von Fragen, die sich auf die zahlreichen Anwendungen der Genom-Forschung, einschließlich der wissenschaftlichen Ziele und Herausforderungen, die durch NHGRI in "Eine Vision für die Zukunft der Genomics Research ", Die wurde im April 2003 in der Zeitschrift Nature. Die Zentren "-Ausgabe wird von entscheidender Bedeutung sein bei der Formulierung und Umsetzung von wirksamen und gerechten Gesundheits-und Sozialpolitik im Zusammenhang mit der Genomforschung. Darüber hinaus, den Zentren wird neue Umgebungen zur Unterstützung des Wachstums der nächsten Generation von Forschern zu den ethischen, rechtlichen und sozialen Auswirkungen der Genomforschung. Besondere Anstrengungen werden zur Einstellung von potentiellen Forscher aus unterrepräsentierten Gruppen.
Elizabeth Thomson, MS, RN, der NHGRI's Ethische, rechtliche und soziale Aspekte (elsi)-Research-Programm, sagte: "Die Breite und Tiefe des Wissens und der Fähigkeiten, dass diese Zentren haben zusammen gezogen ist beeindruckend. Diese Zentren sind wirklich ausgezeichnet in jeder Hinsicht das Wort. Wir freuen uns auf die vielen Möglichkeiten, ihre Forschungs-und anderen Aktivitäten wird dazu dienen, Form und Diskussionen informieren künftigen politischen Entscheidungen im Zusammenhang mit der Genetik und Genomik. "
"Die Finanzierung Hilfe, in Abstimmung mit den NHGRI, auf zwei dieser Zentren (Herzog und Stanford) spiegelt die Bedeutung, dass wir weiterhin auf ethischen, rechtlichen und sozialen Auswirkungen, insbesondere Fragen der Kommerzialisierung und der genetischen Beiträge bis hin zu komplexen Eigenschaften, ", Sagte Aristides Patrinos, Ph.D., Associate Director von DOE's Office of Biological-und Umweltforschung in den Office of Science.
Die neuen Zentren für Exzellenz in der Forschung elsi, deren Haupt-Ermittler und ihre Finanzierung Ebenen insgesamt mehr als fünf Jahre sind:
Case Western Reserve University's Center for Genetic Research Ethik und Recht Eric Juengst, Ph.D., 5,3 Millionen Dollar
Dieses Zentrum wird die ethischen Fragen bei der Gestaltung und Durchführung von menschlichen genetischen Forschung, einschließlich Fragen im Zusammenhang mit dem Schutz der menschlichen Themen in der Forschung. Nach dem ersten Vermessung bestehenden ethischen, rechtlichen und sozialen Implikationen der Forschung, aktuelle und genetischen Forschung Vorschriften und Richtlinien, um festzustellen, wie angemessen sie sich präsentieren und neu entstehenden ethischen Bedenken, das Zentrum wird Forschung und Entwicklung von Ressourcen, die einen Beitrag zur Stärkung der Politiken und Leitlinien in der genetischen Forschung .
Der Herzog Zentrum für das Studium der öffentlichen Genomics Robert Cook-Deegan, MD, 4,8 Millionen Dollar Dieses Zentrum wird ein Team zu sammeln und analysieren Informationen über die Rolle der Veröffentlichung, Daten und Materialien, gemeinsame Nutzung, Patentierung, Datenbank-und sonstige Praktiken, die sich auf die den Informationsfluss in der Genomik Forschung. Forschung im Zusammenhang mit diesen Themen wird einen dringend benötigten Beitrag zum Verständnis davon, wie Informationsfluss Einflüsse Entwicklung, Kommerzialisierung und Nutzung von Genom-Produkte und Dienstleistungen zugute kommen kann, dass die menschliche Gesundheit.
Stanford University School of Medicine's Center für die Integration von Forschung über Genetik und Ethik, Mildred Cho, Ph.D., 3,8 Millionen Dollar
Dieses Zentrum wird sich auf die ethischen, rechtlichen und sozialen Folgen der Aufdeckung der genomischen Beiträge, die möglicherweise einen Beitrag zur Verhaltens-und neurologischen Bedingungen. Forschung, untersucht die Eigenschaften und Merkmale, die eventuell gefunden häufiger in bestimmten Bevölkerungsgruppen hat das Potenzial zu stigmatisieren sowohl Einzelpersonen und Gruppen. Die Stanford Center wird Ihnen eine Arbeit zu erkennen und zu verstehen, die Fragen im Zusammenhang mit dieser genetischen Forschung, die Beratung und Anleitung zu genetischen Forscher auf diese Fragen sowie die Entwicklung von Aus-und Fortbildung Materialien, die integriert werden können in der Konzeption und Umsetzung von neurologischen und Behavioral genetische Studien.
University of Washington's Center for Genomic Health Care und die medizinisch unterversorgten Wylie Burke, MD, Ph.D., 4,7 Millionen Dollar
Dieses Zentrum wird Forschung zu den ethischen, rechtlichen und sozialen Faktoren, die Einfluss auf die Übersetzung der genetischen Information zur Verbesserung der menschlichen Gesundheit. Es wird, zur Lösung der zwei übergreifenden Themen, die aus der klinischen Integration von Genomik: die Notwendigkeit der Festlegung von Kriterien für die klinische Integration, die zu klinisch und sozial geeignete Anwendungen der genomischen Gesundheitswesen, und die Notwendigkeit für eine translationale Weg beinhaltet, dass das Ziel der Verringerung der Gesundheits-und Gesundheitswesen Unterschiede zwischen den medizinisch unterversorgten. Ein wichtiges Ergebnis wird die Entwicklung von Methoden, um alle Segmente der Gesellschaft über die technologischen Fortschritte, und zur Verbesserung der Mechanismen für den Erhalt der Input aus unterschiedlichen Bevölkerungsgruppen zu helfen, zur Ermittlung und Bewertung von politischen Optionen für die Bewältigung dieser Herausforderungen.
Neben der Finanzierung dieser vier Centers of Excellence, NHGRI angekündigt, die Vergabe von drei Sondierungsgespräche Zuschüsse, die zwei bis drei Jahre Unterstützung für die Ermittler für die Planung und Entwicklung potenzieller neuer Zentren an ihren Institutionen. Exploratory Zuschüsse gewährt wurden, an:
Alexandra Shields, Ph.D., Georgetown University, Washington, 560.000 Dollar über drei Jahre. Dr. Shields Pläne zu entwickeln, ein Zentrum für die Prüfung der Kreuzung der Genetik, gefährdeten Bevölkerungsgruppen und Gesundheit Unterschiede in der Tabak-Abhängigkeit, Asthma und Diabetes.
Charmaine Royal, Ph.D., Howard University, Washington, 700.000 Dollar über drei Jahre. Dr. Royal Pläne zu entwickeln, ein Zentrum zu analysieren, sozialen und kulturellen Identität der Einzelpersonen und Gemeinschaften der afrikanischen Abstammung und wie diese Identitäten beeinflussen Einstellungen über Genomik und Gesundheitswesen sowie Gesundheit Verhalten.
Donald Bailey, Ph.D., University of North Carolina in Chapel Hill. 430.000 Dollar über zwei Jahre. Dr. Bailey planen ein Zentrum zu prüfen, wie Informationen aus großen Probe-genetische Studien verwendet wird und offengelegt werden in der biomedizinischen Forschung. Während der Phase, die Forscher konzentrieren sich auf Fragen im Zusammenhang mit der Neugeborenen-Screening, jugendliche Gesundheit zentrale Forschungs-und DNA-Banking.
NHGRI's elsi-Research-Programm wurde in 1990 als integraler Bestandteil des Human-Genom-Projekt zur Förderung der Grundlagenforschung und der angewandten Forschung und zur Unterstützung der Bildungs-und Outreach-Aktivitäten. Das Programm, das ist ein Teil der NHGRI's Division von außeruniversitären, Fonds und verwaltet Studien im Zusammenhang mit den ethischen, rechtlichen und sozialen Auswirkungen der Gen-und Genomforschung, und unterstützt auch Workshops, Forschung Konsortien und politischen Konferenzen im Zusammenhang mit solchen Themen. Die elsi-Research-Programm ist der größte Sponsor der Forschung zu den ethischen, rechtlichen und sozialen Aspekte der Biomedizin in der Welt.
NHGRI ist eins der 27 Institute und Zentren auf NIH, eine Agentur des Department of Health and Human Services. Für weitere Informationen über die NHGRI elsi-Research-Programm, siehe www.genome.gov/10001618. Für weitere Informationen über NHGRI, siehe http://www.genome.gov.
Kontakt: Geoff Spencer
spencerg@mail.nih.gov
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