eine neue Form der Behandlung von Lymphomen, die einem Bruchteil der Zeit der traditionellen Chemotherapie mit weniger Nebenwirkungen verursacht Tumore schrumpfen in 95 Prozent der Patienten, eine neue Studie von Forschern an der University of Michigan Comprehensive Cancer Center gefunden.
Patienten mit fortgeschrittenen follikulären Lymphom-Bühne - ein Krebs im Allgemeinen als unheilbar -, die nicht zuvor mit einer anderen Form der Therapie eine einzige Verlauf der Behandlung mit dem therapeutischen Regime Bexxar, einer radioaktiven Antikörper in die Blutbahn injiziert, dass die Ziele und tötet Krebs Zellen. Von den 76 Patienten in der Studie, 95 Prozent auf die Behandlung und 75 Prozent hatten eine komplette Remission, was bedeutet, dass keine Hinweise auf eine Krebs blieb. Mehr als drei Viertel der Patienten eine komplette Remission wurden Seuchenfreiheitsstatus nach fünf Jahren.
Die Ergebnisse der Studie erscheinen in der Feb. 3 New England Journal of Medicine.
"Die Ergebnisse dieser Behandlung, die im wesentlichen in nur einer Woche abgeschlossen ist, Rivale jeder Art der Behandlung, die genutzt wurden, follikulären Lymphom, einschließlich Chemotherapien, die Monate in Anspruch. Es ist sehr gut verträglich für die Patienten und wir haben komplette Remission in der Mehrzahl der Patienten dauerhaft für die Jahre ", sagt Lead-Studie Autor Mark Kaminski, MD, Direktor der Leukämie-und Lymphom-Programm der Multidisziplinäre Lymphom-Klinik an der UM Comprehensive Cancer Center.
Kaminski und sein Kollege Richard Wahl (früher bei UM und jetzt an der Johns Hopkins University) entwickelt, die Bexxar Regime, das mit Zustimmung der US Food and Drug Administration im Juni 2003 zur Behandlung von follikulären Non-Hodgkin-Lymphom, nachdem andere Behandlungen fehlgeschlagen sind. Die neu veröffentlichte die Forschung Bexxar als First-Line-Behandlung für diese Krankheit.
Non-Hodgkin-Lymphom, die Nation der sechste Hauptursache von Krebs Tod, ist eine Krebserkrankung des Lymphsystems, die Teil des Immunsystems. Lymphom-Spreads leicht über das Lymphsystem und den Blutkreislauf und damit tendenziell zu weit verbreitet, wenn sie diagnostiziert wird. Traditionelle Behandlung oft intensive Chemotherapie oder einer Kombination aus Chemotherapie und den monoklonalen Antikörper Rituximab. Diese Behandlungen sind in der Regel alle drei Wochen über einen Zeitraum von bis zu sechs Monaten und kann dazu führen, dass viele unangenehme Nebenwirkungen, einschließlich Übelkeit, Haarausfall und Infektionen.
Follikulären Lymphoms ist die zweite häufigste Form der Non-Hodgkin-Lymphome und ist nicht als heilbar mit diesen traditionellen Behandlungen, auch nach Patienten zunächst ein Ansprechen auf die Behandlung, die Krankheit fast immer wieder und immer schwierig zu behandeln.
Bexxar, deren chemische Bezeichnung ist tositumomab und Jod I 131 tositumomab, kombiniert ein Antikörper, der sucht Krebszellen und eine radioaktive Form des Elements Jod. Wann gespritzt, er fährt wie ein Lenkflugkörper durch die Blutbahn zu binden, um ein Protein auf der Oberfläche der Krebszellen. Die Strahlung zaps dieser bösartigen Zellen mit minimaler Belastung der normalen Gewebe.
Mit der Bexxar therapeutischen Regime, ein Patient erhält eine Dosis injiziert Prüfung von radioaktiven Bexxar zu bestimmen, wie sich der Körper des Patienten die Prozesse getaggt Antikörper. Nuklearmedizin Scans werden dazu verwendet, um zu beurteilen, wie schnell der Tumor Bexxar erreicht und wie schnell die Strahlung nicht mehr auf den Körper des Patienten. Ein bis zwei Wochen nach der ersten Dosis, die der Patient dann eine maßgeschneiderte therapeutische Dosis und Therapie ist abgeschlossen. Die häufigste Nebenwirkung ist eine vorübergehende Senkung der Blut zählt mehrere Wochen nach der Behandlung. Es gibt keinen Haarausfall und Übelkeit ist selten.
Ergebnisse aus dieser Studie sind sogar noch mehr als viel versprechende Ergebnisse mit Bexxar nach anderen Therapien versagt haben. In diesen Studien, 70 Prozent der Patienten auf die Bexxar und 20 Prozent auf 30 Prozent wurde eine komplette Remission. Bexxar wird in den Vereinigten Staaten von GlaxoSmithKline.
"Angesichts der Tatsache, wie viel besser diese Behandlung als First-Line-Therapie in unserer Studie, bewegen diese Behandlung bis zu Beginn des Kurses bei einem Patienten die Krankheit zu stark als statt, sie als letztes Mittel oder gar nicht. Diese Ergebnisse unterstützen die Vorstellung, dass es eine reale Möglichkeit, Chemotherapie auf der Rückseite Brenner für diese Krankheit ", sagt Kaminski, Professor für Innere Medizin an der UM Medical School. "Neue Studien können nun so ausgelegt sein, dass zunächst zu prüfen diese Möglichkeit", fügt er hinzu.
Neben Kaminski, UM Studie Autoren sind Melissa Tuck, wissenschaftlicher Mitarbeiter für Hämatologie / Onkologie; Judith Estes, MSN, NP, Krankenschwester Praktiker in der Lymphom-Klinik, Charles W. Ross, MD, Associate Professor für Pathologie, Kenneth Zasadny, Ph. D., Nuklearmedizin; Denise Regan und Paul Kison, Nuklearmedizin Techniker, Susan Fisher-, Projekt-Mitarbeiterin in der Radiologie. Andere Autoren sind Stewart Kroll aus Corixa Corp; Arne Kolstad, MD, Ph.D., von der norwegischen Radium Hospital, Oslo, und Richard L. Wahl, MD, von der Johns Hopkins University School of Medicine.
Die Finanzierung der Studie wurde von der National Cancer Institute der National Institutes of Health und Corixa. Die University of Michigan hält Patente für die Bexxar therapeutischen Regime, die in den Verkehr gebracht wird von GlaxoSmithKline unter einem Lizenzvertrag. UM erhält Lizenzgebühren aus dem Verkauf von Bexxar, von denen ein Teil geht an Kaminski und sein Co-Erfinder.
Für Informationen über Non-Hodgkin-Lymphom, besuchen cancer.med.umich.edu / lernen / lymphomainfo.htm oder rufen Sie die Krebs AnswerLine bei 800-865-1125. Für Informationen über Bexxar von seinem Hersteller, rufen Sie 877-4-BEXXAR.
Referenz: New England Journal of Medicine, Vol.. 352, Nr. 5, pp. 441-449
Weitere Informationen zu Bexxar:
Gesundheit Minute: Neu zugelassene Therapie erfolgreich Ziele Krebs (Jan. 2004)
med.umich.edu/opm/newspage/2004/bexxar
Chronik einer Krebsbehandlung (Herbst 2003)
cancer.med.umich.edu/news/pro03fall02
Medicare genehmigt Bexxar Abdeckung (Sept. 2003)
med.umich.edu/opm/newspage/2003/medicarebexxar
FDA genehmigt Bexxar für Non-Hodgkin-Lymphom (Juni 2003)
med.umich.edu/opm/newspage/2003/bexxar.htm
Geschrieben von Nicole Fawcett
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