Schering AG, Deutschland (FSE: SCH, NYSE: SHR) hat heute bekannt gegeben, den Beginn der Rekrutierung für eine Phase II der klinischen Prüfung die experimentelle Angiogenese-Hemmer PTK787/ZK 222584 (PTK / ZK) in der Behandlung von Lungenkrebs. Die Studie ist so konzipiert, Bewertung der Wirksamkeit von PTK / ZK als Second-Line-Monotherapie bei Patienten mit Stadium IIIB / IV nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC). Der Prozess, bekannt als Ziel
Studie für Wachstum Arrest mit oralen Anti-Angiogenese an Lungenkrebs, wird in Frankreich und Deutschland an fünf verschiedenen Websites.
Diese Studie wird Patienten mit Stadium IIIB / IV NSCLC, die Rückfall oder refraktärer zur First-Line-Therapie.
"Die jüngsten wissenschaftlichen Erkenntnisse darauf hin, dass die Angiogenese-Hemmung könnte ein neuer Ansatz für die Behandlung nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom Krebs ", sagte Marc Rubin, MD, Mitglied des Vorstands der Schering AG, verantwortlich für Entwicklung und Onkologie. "Schering hat sich verpflichtet, um das volle Potenzial von PTK / ZK über die derzeit verfolgten Angabe von metastasiertem Darmkrebs und zu ermitteln, die Krebs-Patienten, die am ehesten von Anti-Angiogenese-Behandlung mit PTK / ZK. "
PTK / ZK ist ein neuartiger, oral Angiogenese-Hemmer, die auf das Tumor-Blutgefäße und potenziell lymphatischen Schiffe, so verlangsamt Tumorwachstum und die Ausbreitung. PTK / ZK hat das Potenzial, eine effektive Angiogenese-Hemmer blockiert alle bekannten VEGF (vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor)-Rezeptoren. Es ist derzeit Co-Entwicklung von Schering und Novartis zwei klinischen Phase-III-Studien bei Patienten mit metastasiertem kolorektalen Karzinoms.
Weitere Informationen
Lungenkrebs ist die häufigste Ursache der durch Krebs verursachten Todesfälle in der ganzen Welt die mehr als eine Million Todesfälle pro Jahr. Lungenkrebs ist in zwei Arten: kleinzelliges Lungenkarzinom (SCLC) und nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC). NSCLC ist die mehr gemeinsame Art von Krebs, und für etwa 75 Prozent aller Lungenkrebs.
PTK / ZK ist ein neuartiger, oral Angiogenese-Hemmer blockiert, dass alle bekannten VEGF-Rezeptor-Tyrosin-Kinasen, die eine bedeutende Rolle bei der Tumor-Angiogenese, Tumorwachstum und Metastasen. PTK / ZK blockiert die Signalübertragung von allen bekannten VEGF-Wege an die Rezeptoren (VEGFR1, VEGFR2, und VEGFR3) unabhängig von der Aktivierung von Wachstumsfaktor (VEGF AD). PTK / ZK ist derzeit in Phase-III-Entwicklung für die Patienten, die First-Line-und Second-Line-Behandlung von metastasiertem kolorektalen Karzinoms. Diese Studien, auch bekannt als die CONFIRM 1 und 2 Studien, Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PTK / ZK in Kombination mit einer Chemotherapie (FOLFOX4 Regime), die oxaliplatin/5-fluorouracil/leucovorin, einer sich herausbildenden Standard der Behandlung in zuvor unbehandelten Darmkrebs-Patienten.
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