Wissenschaftler haben festgestellt, die unseriöse Proteine, die in die tödlichen Gehirn Bedingung, Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, in die Muskeln von einigen Patienten, die Anhebung des neuen Sorgen darüber, wie die Krankheit könnte sich versehentlich während der Operation.
Schweizer Forscher verwendeten weit mehr sensible Tests als zuvor, um die tödliche Form der Prion-Protein im Gewebe, die bisher entgangen Schuld für die Beherbergung gefährlichen Ebenen der Infektiosität.
Die Ergebnisse heben die Möglichkeit, dass es zumindest eine theoretische Gefahr der Übertragung der Krankheit durch kontaminierte chirurgische Instrumente in Geschäften mit der Milz oder Skelettmuskulatur.
Die meisten Aufmerksamkeit wurde bislang konzentrierte sich auf Infektion durch sporadische CJD und seine Variante, vCJD, die Form im Zusammenhang mit BSE, der Ausbreitung der durch Gehirn-und Nervengewebe.
Die (UK) Regierung hatte zu überarbeiten Beratung über Gehirn-Tests und nach einer Operation Angst bei Middlesbrough General Hospital im vergangenen Jahr, die zu 24 Patienten werden gewarnt, sie wurden ausgesetzt Infektion.
Letzte Nacht des Department of Health (UK) verschoben zu zerstreuen alle Bedenken der Forschung, in der New England Journal of Medicine, und der Leitung von Adriano Aguzzi, an der Universität Krankenhaus in Zürich.
Ein Sprecher sagte solche Möglichkeiten wurden berücksichtigt werden, wenn die Bewertung von Risiken im Zusammenhang mit Creutzfeldt-Jakob-Krankheit.
"Nein Risikobewertung geht davon aus, dass Infektion völlig fehlt im Gewebe, und nicht, dass Infektiosität ist sehr gering. Dieses Papier Berichte nur niedrige abnorme Prionen in der Milz und Muskeln. " Die Regierung hatte eine hohe Priorität auf die Verbesserung der Dekontamination von allen chirurgischen Instrumenten
Es gibt zwischen 50 und 70 Fälle von Creutzfeldt-Jakob-Krankheit sporadisch ein Jahr in Großbritannien, und es ist häufiger als BSE-Linked-Variante Creutzfeldt-Jakob-Krankheit. Die Schweiz hat sich eine alarmierende Zunahme der Zahlen in den letzten Jahren, für die eine mögliche Ursache wurde nicht bestimmt. Aber früheren Operation stellte fest, dass er, was die Wissenschaftler als "mild Risikofaktor".
Experimente in den USA, berichtete in 1994, an dem die Injektion von Orgel Gewebe von Patienten, die CJD-Erkrankungen wie in Primaten haben gelegentlich übermittelt Krankheit.
Die Schweizer Forscher suchte nach Anzeichen für Prionen in 36 Patienten, nachdem sie gestorben war und fand es in 10 der 28 Proben Milz und in acht von 32 Muskeln Proben. Prionen zeigten sich in Gehirngewebe aller Patienten.