Pemphigus ist eine tödliche Krankheit Blasenbildung der Haut, das auftritt, wenn Patienten produzieren Antikörper, Proteine in Angriff ihre eigenen Zellen - Autoantikörper genannt. In Pemphigus, den Körper mounts abnorme Angriffe auf Moleküle genannt desmogleins, die halten in der Regel Hautzellen zusammen. Bei der Autoantikörper Angriff desmogleins, die Zellen voneinander getrennt, was zu Läsionen und Blasen, die nicht heilen. Die Krankheit ist tödlich, wenn nicht behandelt wird. Aktuelle Therapie für diese Krankheit betrifft die nicht-spezifischen Immunsystems Unterdrückung.
In einer Studie, die online auf der 24. März, im Vorfeld des 1. April Print-Ausgabe des Journal of Clinical Investigation, Aimee Payne und Kollegen von der University of Pennsylvania analysieren die pathogenen Antikörper gegen desmogleins bei einem Patienten mit Pemphigus, um Fortschritte in der Entwicklung von mehr gezielte Therapie für diese Krankheit.
Die Autoren Engineered Antikörper wie die in den Pemphigus Patienten, dann zeigte, dass die Antikörper inaktivieren desmogleins und haben schädliche Auswirkungen auf die Haut Zellen in Kultur. Wenn an Mäusen, die Antikörper induziert wie Blasen diese gesehen in Pemphigus Patienten. Die Forscher identifizierten auch den Regionen über die Antikörper, die dazu führen, dass der Autoimmun - Reaktion.
Diese Daten sind der erste, der Bericht die erfolgreiche Klonen von menschlichen Antikörpern in Pemphigus reproduzieren, dass die Krankheit in-vitro - und bei Mäusen, und bieten eine neue Chance für die Entwicklung von Therapien zur Behandlung dieser tödlichen Krankheit. Diese Ergebnisse in den unser Verständnis der Zelladhäsion im Allgemeinen und die Pathogenese der Krankheit Pemphigus.
TITEL: Genetische und funktionelle Charakterisierung der menschlichen Pemphigus vulgaris monoklonalen Autoantikörper isoliert von Phagen Anzeige
AUTOR: Aimee Payne
University of Pennsylvania, Philadelphia, PA USA
Sehen Sie das PDF in diesem Artikel unter:
the-jci.org/press/24185.pdf
Von 5:00 PM EST USA Donnerstag 24. März 2005 eine PDF-Datei dieses Artikels finden Sie unter:
http://www.jci.org/papbyrecent.shtml
Kontakt: Stacie Bloom
press_releases@the-jci.org
212-342-4159
Journal of Clinical Investigation
http://www.jci.org