Myriad Forscher, untersucht die genetischen Unterschiede zwischen DNA - Proben von etwa 200 Personen mit frühen Beginn der Fettleibigkeit und ein ähnliche Zahl der normalen Gewicht Themen, fanden eine auffallende Unterschied in der Unterschiede zwischen diesen Gruppen. Diejenigen mit hyperphagia, ein übermäßiges Störung, hatte eine hohe Häufigkeit der Mutation in einem bestimmten Gen. Dieses Gen, Namen COB1 von Myriad, ist das erste gemeinsame Gen-Mutation in Verbindung gebracht werden mit Fettleibigkeit von Kindern. Es war vorher bekannt ist, dass Umstände bei der Regulierung von Insulin Signaltechnik, wurde aber nicht bekannt ist, dass sie im Zusammenhang mit hyperphagia.
Personen mit frühen Beginn Adipositas haben ein deutlich erhöhtes Risiko für Typ-2-Diabetes, einer Krankheit, die epidemische Ausmaße erreicht in den USA.
Die COB1 Gen hat Potenzial als Ziel ein Medikament zur Behandlung von Kindheit hyperphagia und Mai auch mit erheblichen Wert wie ein Differential-Diagnostika in Ermittlung der genauen Ursache aus dem Kreis ein breites Spektrum von Themen in der Kindheit Fettleibigkeit.
Die COB1 Gen entdeckt wurde unter Verwendung eines neuartigen proprietäre Technologie entwickelt von Myriad's Genetiker, um traditionelle Lagegenauigkeit Klonen, die Technik, die in den 1990er Jahren zu entdecken Gene wie BRCA1 und BRCA2 für Brustkrebs und Eierstockkrebs. Diese neue Technologie hat sich als ein Quantensprung, in Bezug auf die Effizienz der Ressourcen und Zeit. Die Produktivität hat dramatisch zugenommen, während die Kosten für die Entdeckung eines Gens, die in einem komplexe Krankheiten wie Fettleibigkeit hat drastisch.
"Myriad's neue Entdeckung Technologie hat eine Gruppe von Genen, sind von großer Bedeutung bei der Entwicklung von mehreren wichtigen Krankheiten wie wie Fettleibigkeit, Diabetes Typ II und Autoimmun-Erkrankungen ", sagte Jerry Lanchbury, Ph.D., Executive Vice President of Research bei Myriad Genetics, Inc. "COB1 ist ein solches Gen, dass wir das Gefühl hat ein gutes Potenzial für die dazu führen, dass ein kommerzielles Produkt. Wir arbeiten jetzt auf die Entwicklung unseres Verständnisses der biologischen Funktion des Gens und seine Wirkungsweise. "
Bestimmte Aspekte der Biologie der COB1 sind bereits bekannt. Es hat eine herausragende Rolle bei der Regulierung von Insulin-Signal. Im Gehirn, Insulin wirkt auf bestimmte Neuronen zu hemmen Nahrungsaufnahme. Mutationen in COB1 Mai ändern dieses Signal und zur Förderung der anormalen Verhalten zu essen.
Der Verband der COB1 mit hyperphagia entdeckt wurde mit genomischer DNA aus einer großen Zahl von Einzelpersonen. Diese DNA kombiniert wird in gleichen Mengen in einen Pool und hybridisierten zu einem High-Density-Single Nucleotid-Polymorphismus (SNP)-Array. Jeder von 100.000 verschiedenen SNPs, die Teile von Genen in das menschliche Genom, analysiert für seine relative Anteil der hybridisierten DNA - und im Vergleich zu den gesamten Betrag in den Pool. Dies ermöglicht eine quantitative Häufigkeit der einzelnen Gens in die Krankheit Proben im Vergleich mit bekannten Kontrollen. Wenn ein Gen-Frequenz ist überdurchschnittlich stark vertreten oder unterrepräsentiert sind durch eine ausreichende Sicherheitsmarge, eine Krankheit, eine Stiftung können vorgeschlagen werden. Weitere Prüfungen der Proben einzeln bestätigt der Verband. Im Fall von COB1, die Verein ist sehr robust (p = 0,0000004).
Myriad Genetics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von neuartigen Produkten für die Gesundheitsfürsorge. Das Unternehmen entwickelt und vermarktet prädiktive Medizin-Produkte, und ist die Entwicklung und beabsichtigt, Markt therapeutische Produkte. Myriad die Nachrichten und andere Informationen sind verfügbar auf des Unternehmens-Website unter http://www.myriad.com.
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