Genta Incorporated (Nasdaq: GNTA) gab heute bekannt, dass LR3001, ein Antisense-Verbindung richtet sich gegen ein Gen bekannt als C-myb, hat Orphan-Drug - von der US Food and Drug Administration (FDA) für die Behandlung von chronischen myelocytic Leukämie (CML). Bezeichnung als Orphan-Drug, das Produkt-Entwicklung zu erleichtern, bietet die Förderfähigkeit für einen Sieben-Jahres - Zeitraum von Marktexklusivität nach der Zulassung, Zuschüsse und Steuervergünstigungen für Forschung und Entwicklung, und reduzierten Gebühren für die Vermarktung von Anwendungen.
Genta, erhalten Rechte an LR3001 von der Temple University im Dezember 2004. Das Medikament wurde in zwei klinischen Phase-1-Studien bei Patienten mit myeloischer Leukämien. Genta Pläne zu verfolgen, weitere klinische Entwicklung von LR3001 bei Patienten mit hämatologischen Krebserkrankungen und soliden Tumoren.
Über LR3001
LR3001 Genta ist ein Teil der DNA / RNA-Arzneimittel-Programm. Dieses Programm verwendet Drogen, die auf chemische Modifikationen von DNA oder RNA, um selektiv Knacken Sie die Funktion von Genen, die an Krebs verursachen oder Progression. LR3001 Ziele bekannt als ein Onkogen c-myb, das ist ein Protein , die direkt bindet an zelluläre DNA. C-myb ist der Ansicht, die Regelung der Expression von anderen Genen, die an das Wachstum und die Differenzierung der primitiven Zellen, einschließlich der Bcl-2, Bcl-XL, c-myc, cyclin A1, cyclin D1, cdc2, und Cox-2. Über-Expression von c-myb Blöcke Differenzierung, fördert Proliferation und Apoptose verringert. Mögliche Ziele für klinische LR3001 gehören CML, maligne Melanom, Neuroblastom, und Krebserkrankungen der Brust, Bauchspeicheldrüse und Dickdarm.
Über Genta
Genta Incorporated ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit einem diversifizierten Produkt-Portfolio, das sich auf die Bereitstellung von innovativen Produkten für die Behandlung von Patienten mit Krebs. Die Gesellschaft für Forschung Plattform verankert ist durch zwei große Programme, die Mitte auf Oligonukleotide (RNA-und DNA-basierte Arzneimittel) und kleinen Molekülen. Genasense (R) (oblimersen Natrium) Injektion, der Gesellschaft führen ihre Verbindung von Oligonukleotid-Programm ist derzeit in der späten Phase der klinischen Phase-3-Prüfung. Das führende Medikament in der Genta kleinen Molekül ist Ganite (R) (Gallium Nitrat Injektion), die die Marketing-Gesellschaft ist ausschließlich in den USA für die Behandlung von Patienten mit Krebs im Zusammenhang mit Hyperkalziämie, die resistent gegen Feuchtigkeit. Für weitere Informationen über Genta, besuchen Sie bitte unsere Website unter: genta.com.
Genta Forward Looking Statement
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen in Bezug auf Geschäfte, die von Genta Incorporated. Mit ihrer Art, die Zukunft gerichtete Aussagen, Aussagen und Prognosen beinhalten Risiken und Unsicherheiten, weil sie sich beziehen, zu Veranstaltungen und hängt von den Umständen ab, die in die Zukunft. Es gibt eine Reihe von Faktoren, die die tatsächlichen Ergebnisse und Entwicklungen zu unterscheiden wesentlich. Für eine Diskussion dieser Risiken und Unsicherheiten bergen, lesen Sie bitte den Gesellschaft Geschäftsbericht / Form 10-K für das Jahr 2004.
Genta Incorporated
http://www.genta.com