Wissenschaftler in der Klinik für kranke Kinder (Sick Kids) und der Yale University School of Medicine haben festgestellt, dass eine Verbindung in die Würze Kurkuma korrigiert die Mukoviszidose-Defekt bei Mäusen. Diese Forschung ist in der 23. April 2004 Ausgabe der Zeitschrift Science.
Cystische Fibrose (CF) ist fatal genetischen Krankheit, bei der dicken Schleimhaut führt zur Verstopfung der Lunge und der Bauchspeicheldrüse aufgrund von Problemen mit der Sekretion von Ionen und Flüssigkeit durch die Zellen der Atemwege und Magen-Darm-Trakt. Normal Sekretion hängt davon ab, die Funktion eines Proteins namens CFTR (zystische Fibrose Transmembran-Leitwert Regulierungsbehörde), die entdeckt wurde in der Klinik für kranke Kinder in 1989.
Mutationen im CFTR-Gen-Codierung sind für die zystische Fibrose. In die häufigste Form von Mukoviszidose, die CFTR-Protein ist gefangen in der Zelle, und ist daher nicht in der Lage, die Erfüllung seiner Funktion auf der Zelloberfläche.
Die Laboratorien der Drs. Marie Egan, Michael Caplan (beide an der Yale University School of Medicine) und Gergely Lukacs (Sick Kids) gezeigt, in einem Mausmodell, dass Curcumin Behandlung kann die mutierten CFTR-Protein aus diesem Fach nicht in der Zelle und lassen Sie es zu erreichen, seine ordnungsgemäße Ziel, wenn sie in der Lage zu funktionieren.
Darüber hinaus mündliche Curcumin Behandlung der Lage war, zu korrigieren Merkmal zystische Fibrose Mängel in einem Maus-Modell der Krankheit. Curcumin ist eine Verbindung gefunden in Kurkuma, und ist es, was gibt die Würze seiner leuchtend gelben Farbe und starken Geschmack.
"Wir waren in der Lage zu beweisen, auf zellulärer Ebene, was die Yale-Gruppe beobachtet in der Maus-Modell der Krankheit", sagte Dr. Gergely Lukacs, ein leitender Wissenschaftler in der Zell-und Lungenforschung Biologie Research Program am Sick Kids und Junior-Professor in der Abteilung von Labor-Medizin und Pathobiology an der Universität von Toronto.
"Nach Erhalt Curcumin Behandlung, Mäuse mit dem genetischen Defekt, die bewirkt, dass CF überlebt mit einer Geschwindigkeit fast gleich normalen Mäusen. Die CFTR-Protein auch funktioniert normalerweise in den Zellen entlang der Nase und Rektum, das sind Bereiche, in der die Stelle, die von Mukoviszidose. "
Dr. Michael Caplan, der die Studie leitende Autor und Professor in der Abteilung für Zelluläre und Molekulare Physiologie an der Yale University School of Medicine, sagte: "In der nächsten Phase dieser Forschung, wir werden daran arbeiten, um festzustellen, genau wie Curcumin ist die Erreichung dieser Effekte und zu optimieren ihr Potenzial als Medikament möglich. Pläne sind im Gange für eine menschliche klinischen Prüfung von Curcumin, die durchgeführt werden, unter der Schirmherrschaft der Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, Inc. "
Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, Inc. (CFFT), die Non-Profit-Drug Discovery und Entwicklung Tochtergesellschaft der Cystic Fibrosis Foundation (USA), arbeitet mit Seer Pharmaceuticals auf einer Phase I klinischen Studie von Curcumin zu beurteilen, Sicherheit und Dosierung Parameter beim Menschen. Der Prozess wird durch CFFT's Therapeutics Network in vier bis sechs Seiten und enthält etwa 25 Patienten.
Diese Forschung wurde von der kanadischen Cystic Fibrosis Foundation, der Canadian Institutes of Health Research, Das Krankenhaus für Sick Children Foundation, Alyward Familie / Pitney Bowes Geschenk-Fonds, die US Cystic Fibrosis Foundation, der US-amerikanischen National Institutes of Health, und eine gesponserte Forschungs - Gewährung von Seer Pharmaceuticals an der Yale University.
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