Ungefähr 1 von 600 Personen, die eine Transfusion von Plasma-Produkt mit Blut-Transfusionen entwickelt akute Lungenschädigung (TRALI) innerhalb von 6 Stunden nach der Transfusion. Als solche, TRALI hat sich als die führende Ursache des Todes von einer Bluttransfusion. Die zugrunde liegenden Mechanismen dieser Bedingung sind schlecht verstanden von den Forschern, vor allem wegen des Fehlens einer klinisch relevanten Tiermodell für die Studie. In einer Studie, die online auf der 18. Mai im Vorfeld der Print-Publikation in der Juni-Ausgabe des Journal of Clinical Investigation, Mark Looney und Kollegen von der University of California, San Francisco, beschreiben einen neuen In-vivo-Maus-Modell der TRALI und neuartige Einblicke in die Rolle der neutrophilen Granulozyten und gammna Fc-Rezeptoren in der Pathogenese der Lungenschädigung.
Die Autoren liefern starke Beweise für die Hypothese, dass die vorherrschenden Spender HLA-Antikörper vermitteln TRALI. Sie zeigen, dass Neutrophilen-abhängigen Lungenschädigung ist initiiert und / oder grundiert durch Infusion von ein monoklonaler Antikörper gegen den MHC-I-Antigen. Sie gehen auf zu zeigen, dass TRALI auch Veränderungen in der Durchlässigkeit der alveolaren Epithelzellen was zu einer erhöhten Menge von Wasser in der Lunge. Erschöpfung der neutrophilen Granulozyten die geschützten Tiere aus Lungenschädigung. Ebenso, Mäusen fehlt Fc-gamma-Rezeptoren wurden auch Widerstand gegen die Lungenschädigung. Zusammenfassend lässt sich sagen, die neuen In-vivo-Maus-Modell der TRALI reproduziert mehreren Merkmalen der menschlichen TRALI, und die Ergebnisse dieser Studien deuten darauf hin, dass auf Fc-gamma-Rezeptor-Signalwegen Mai von Vorteil bei der Begrenzung Lungenschädigung in TRALI.
TITEL: Neutrophilen und der Fc-gamma-Rezeptoren sind von wesentlicher Bedeutung in einem Maus-Modell der Transfusion-akute Lungenschädigung.
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Brooke Grindlinger
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