Eine progressive Hauterkrankung verursacht Haarausfall bei erwachsenen Menschen wurde in Labor-Mäusen, die eine genetische Werkzeug zur Untersuchung der Krankheit bekannt als Alopecia areata (AA).
"Unsere Maus-Modell hat sich als sehr nützlich, da ein präklinischen Modell zur Erprobung neuer Therapien für Alopecia areata, bevor sie beim Menschen ", erklärt der Forscher führen, John P. Sundberg, DVM, Ph.D., von The Jackson Laboratory INBAR Harbor, Maine. Die Studie weiter, sofern die Möglichkeit, neu verfügbare Gen-Array-Technik zu studieren AA die molekularen Mechanismen.
In diesem 5-Jahres-Studie, veröffentlicht im Journal of Investigative Dermatology, Forscher identifizierten eine nahezu identische Maus-Modell für den menschlichen adulten Beginn AA und konnten zu Vervielfältigung der Krankheit für die Erforschung Behandlungen. Daten zeigten, dass die Krankheit ist eine komplizierte genetische Grundlage, bei 4 oder mehr Gene. Diese Gene sind diejenigen, die an der Anfälligkeit der Erkrankung und Gene regulieren, dass die Pigmentierung der Haut und Haar.
"Diese [Studie] liefert Daten zur Auswertung der genetischen Kandidaten für AA sowie Einblicke in andere Bedingungen, wie zum Beispiel Erkrankungen der Schilddrüse, die sich im Zusammenhang mit AA Teilmengen ", wie zusammengefasst November in der" Klinisches Snippets "veröffentlicht in der Zeitschrift." Random Genom-weite Verknüpfung Vorführungen in Mäusen und Menschen können dazu führen, dass mehr Verständnis von AA und anderen polygenen komplexen Krankheiten. "
Alopecia areata ist ein sehr unberechenbar, Autoimmun-Erkrankung der Haut führt der Verlust der Haare auf der Kopfhaut und anderswo auf den Körper, nach dem National Alopecia areata-Stiftung. Die Bedingung ist, die sowohl Männer und Frauen in etwa 1,7 Prozent der Weltbevölkerung insgesamt. Diese Konten für mehr als 4,7 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten allein.
Diese Studie wird veröffentlicht im Journal of Investigative Dermatology. Medien zu erhalten wünschen, ein PDF zu diesem Artikel wenden Sie sich bitte Kontakt medicalnews@bos.blackwellpublishing.net.
Über die Autoren
Dr. John P. Sundberg ist ein Veterinär-anatomischen Pathologen, die sich auf genetische basiert Haut und Haar Krankheiten in Mutante Labor-Mäuse für fast 20 Jahre. Kathleen A. Silva ist der Chef-Techniker in seinem Labor und war zuständig für die Zucht-Kolonie und Genotypisierung. Dr. Renhua Li ist ein biostatistician spezialisiert in komplexen polygenen Merkmal Analysen und wurde bei der Auswertung der Genotypisierung Daten. Dr. Gregory Cox ist ein molekularer Genetiker, die dazu beigetragen analysieren die Daten und Arbeit mit Drs. Sundberg und Lloyd E. King, die wichtige Gene in die Anfälligkeit Abständen. Dr. King ist ein M.D. dermatopathologist, die eine entscheidende Rolle in unserer Forschung, um uns zu helfen tun direkte Vergleiche mit der menschlichen Alopecia areata. Es getroffen hat, ein Team-Ansatz, um Entdeckungen mit diesem komplexen Modell.
Dr. Sundberg erreicht werden können für Fragen und Interviews auf jps@jax.org. Für weitere Informationen über damit zusammenhängende Fragen wenden Sie sich an die Jackson Laboratory Presse und Information Program bei 207-288-6051 oder pubinfo@jax.org.
Über das Journal of Investigative Dermatology
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