Die Lupus Foundation of America (LFA) hat eine zusätzliche 2 Millionen US-Dollar in die Forschung Zuschüsse und Stipendien zur Förderung wichtiger neuer Bereich der Forschung, um die Ursachen und Heilung von Lupus, ein deaktivieren und lebensbedrohlichen Krankheit, die betrifft etwa eine in 200 Amerikaner.
Um weiterhin auf ihr Ziel, um die Barrieren, die behindert Lupus Forschung in der Vergangenheit, der LfA hat eine Reihe von neuen Forschungs-fett-Initiativen in den Bereichen der Mitte-zu-spät translationale Forschung, Kinder / Jugendliche Lupus und Lupus bei Männern. Die Mittel für diese Initiativen waren großzügig, die den benachteiligten Gebieten durch die Wallace H. Coulter-Stiftung in Erinnerung an Michael Jon BÄRLIN, die im Jahr 2006, im Alter von 24 Jahren, starb nach einem langen Kampf mit Lupus.
Zusätzlich, die LFA National Research Program unterstützt Studien bei erwachsenen-Stammzell-Transplantation zur Behandlung des Lupus in der Menschen mit schweren Erscheinungsformen der Krankheit, die Forschung im Zusammenhang mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Frauen und Afro-Amerikaner mit Lupus, Roman von Pilotprojekten, die für neue und innovative Ansätze zur Förderung der Forschung lupus, und Initiativen zur Ermittlung und Validierung von Biomarkern lupus. Die LfA ebenfalls fünf Studentenführer Sommer-Stipendien zur Förderung der ein Interesse an dem Gebiet der Forschung lupus.
Etwa 1,5 Millionen Amerikaner und mindestens fünf Millionen Welt-Bürger haben eine Form der Lupus, einer Krankheit, die Ursachen des Immunsystems zu misslingen, und greifen die körpereigenen Gewebe und Organe, die zu Invalidität und zum Teil tödlichen Folgen, darunter Herzinfarkt, Schlaganfall, Anfälle, und Nierenversagen.
Seit ihrer Gründung, der LfA hat bereits mehr als 400 Stipendien an Wissenschaftler auf fast 100 führenden wissenschaftlichen und medizinischen Einrichtungen in der gesamten Nation. LFA Saatgut Zuschüsse haben dazu geführt, dass Millionen von Dollar aus anderen Institutionen, einschließlich der Bundesregierung, damit diese die Forscher an, ihre Arbeit fortzusetzen. Zusätzlich zur direkten Unterstützung - ermöglicht durch Spenden von Einzelpersonen, Unternehmen, Stiftungen, und ein flächendeckendes Netz von LFA Kapiteln und Selbsthilfegruppen - Die LfA befürwortet die Ausweitung der Mittel für Lupus Forschung in Form von Zuschüssen aus staatlichen und föderalen Regierungen, und durch private Investitionen von Biotechnologie-und Pharma-Unternehmen.
2008 LFA National Research Program Awards
Heart Disease in African American Frauen mit Lupus
Frauen mit Lupus ein 5-zu-10-fach erhöhtes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen als die Frauen in der allgemeinen Bevölkerung. Darüber hinaus, African American Frauen sind drei Mal häufiger zu bekommen als Lupus kaukasischen Frauen. Für das zweite Jahr, der LfA hat erhebliche Mittel für die wichtige und innovative Forschungs-Programm mit dieser Frage befassen.
James C. Oates, MD
Medical University of South Carolina, Charleston
"Biomarker reaktiver Stickstoff-und Sauerstoff-Stress als Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Afro-Amerikaner mit Lupus"
Lupus Biomarker-Identifizierung und Validierung
Ganz oben auf der Prioritätenliste der LfA ist der Genehmigung der neuen, sicheren und wirksamen Therapien für Lupus. Im Jahr 2008, der LfA weiterhin die finanzielle Unterstützung des Bundes-Biomarker Arbeitsgruppe, eine gemeinsame Gruppe für die Ermittlung und Validierung von Biomarkern für Lupus Krankheitsaktivität. Validierte Lupus Biomarker beschleunigen klinischen Studien über mögliche neue Therapien lupus und wird im Gesundheitswesen bei der Überwachung der Krankheitsaktivität bei den Patienten.
Die Mitglieder der Gruppe finanziert werden:
- Ellen Ginzler, MD, MPH, State University of New York-Downstate Medical Center, Brooklyn (Koordinierende Site)
- Graciela ALARC