Legasthenie Mai werden verursacht durch einen Fehler in einem einzigen Gen, Wissenschaftler haben vorgeschlagen.
Forscher in Finnland sagen ihre Feststellung Mai erklären, warum die Bedingung scheint zu laufen in den Familien.
Legasthenie wirkt sich auf über ein von 10 Personen. Es ist die häufigste Erkrankung Lernen bei Kindern. Viele finden es schwierig zu erkennen und zu lesen Worte.
Geschrieben in den Proceedings der Nationalen Akademie der Wissenschaften, Wissenschaftler, sagte ein Fehler in einem Gen namens DYXC1 kann dazu führen, dass die Bedingung.
Frühere Studien haben darauf hingewiesen, dass Menschen mit Legasthenie Verarbeitung von Informationen in einem anderen Bereich des Gehirns als die durchschnittliche Person nicht, auch wenn sie oft der durchschnittliche oder überdurchschnittliche Intelligenz.
Andere Studien haben vorgeschlagen, sie mit der rechten Seite des Gehirns für das Lesen, statt der linken Seite, die besser ist eingerichtet für die Verarbeitung von Worten.
Die Wissenschaftler haben auch vermutet, dass die Bedingung Mai haben auch eine genetische Komponente.
Finnischen Familien
Forscher an der Universität Helsinki durchgeführt Tests am 20. finnischen Familien, von denen viele mehrere Fälle von Legasthenie.
Sie fanden heraus, dass die DYXC1 Gen unterbrochen wurde in einer Reihe von diesen Familien.
Die Wissenschaftler waren nicht in der Lage genau zu sagen, welche Rolle dieses Gens hat, aber sie glauben, sie könnten eine Rolle spielen bei der Bestimmung, die dem Risiko von Legasthenie.
Sie schlugen sie können einbezogen werden, bei der Zellen Stress bewältigen, aber sie räumte ein, dass viel mehr Studie ist erforderlich. Sie fügte hinzu, dass Fehler in anderen Genen kann auch dazu führen, dass Legasthenie.
Aber schriftlich in der PNAS, sagten sie: "Wir kommen zu dem Schluss, dass DYXC1 sollte als Kandidaten-Gen für Entwicklungsbiologie Legasthenie."
Sie fügte hinzu: "Es gibt überwältigende Beweise dafür, dass Legasthenie ist eine genetisch komplexe Bedingung."
Wenn ihre Ergebnisse sind gesichert in anderen Studien, es könnte Ärzten zu testen Kinder für diesen speziellen genetischen Fehler.
Dies wiederum könnte es erlauben, diese Kinder, um die zusätzliche Hilfe sie benötigen, um sicherzustellen, dass sie nicht mehr zurückfallen in ihren Studien.
Auf längere Sicht könnte es ermöglichen Wissenschaftler den Beginn der Arbeit an Medikamenten zur Behandlung der Bedingung.