Brustkrebs können ähnliche Werkzeuge zu einem Textverarbeitungs-Computer-Programm zu verheerend in den Körper, eine Studie nahe legt.
Wissenschaftler haben entdeckt, dass die Krankheit "Teile und Pasten" Gene, um gefährliche neue Kombinationen von DNA.
Sie glauben, diesen Prozess, auch bekannt als Chromosom Neuordnung, spielt eine wichtige Rolle bei der Verbreitung der Krankheit.
Die Entdeckung könnte helfen, die Entwicklung neuer Medikamente zur Bekämpfung von Brustkrebs.
Re-ordnet Gene
Wissenschaftler an der Hutchison MRC Research Centre an der University of Cambridge und dem Institut Paoli-Calmettes in Marseille wurden die Auswirkungen von Brustkrebs auf die wichtigsten Gene.
Sie markierten Gene mit bunten fluoreszierenden Farbstoff, damit sie, um sie leichter.
Sie entdeckten, dass ein Gen namens heregulin war Schnitt von einem Chromosom und an ihrer Stelle ein Stück DNA eingefügt wurde in.
Sie fanden die Umstellung in den Zellen von fünf verschiedenen Tumoren der Brust und zwei Tumore der Bauchspeicheldrüse.
Der Wissenschaftler sagte dieser Art von Chromosom Neuordnung kann dazu beitragen, daß sich Krebs.
Bei gesunden Gewebe, heregulin spielt eine wichtige Rolle bei der Förderung von Zellen wachsen und teilen.
Ausschneiden und Einfügen des Gens zu einer neuen Position kann es über-aktiv ist, oder es in die falsche Art von Zelle, senden das Wachstum von Krebszellen außer Kontrolle.
Es könnte auch dazu führen, dass die Schaffung einer Hybrid-Gen, mit leistungsstarken krebserregenden Eigenschaften.
"Was wir gefunden haben, ist, dass Brustkrebs in der Neuordnung der Chromosomen ist nicht zufällig, sondern, dass eine bestimmte Neuordnung passiert immer und immer wieder, was darauf hindeutet, dass es spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung der Krankheit", sagte Dr. Paul Edwards der Hutchison MRC Research Centre.
"Moving Bits Gen etwa kann dazu führen, dass reale Probleme. Verstehen, wie unsere Gene gemischt werden können um bei der Entwicklung von Krebs ist von entscheidender Bedeutung, wenn wir, um neue Ziele für die Anti-Krebs-Medikamente. "
Drug Hoffnung
Professor Robert Souhami, Direktor der klinischen Forschung bei Cancer Research UK, die Finanzierung der Studie, sagte, die Entdeckung könnte helfen, die Entwicklung neuer Medikamente.
"Wenn eine genetische Fehler passiert immer und immer wieder in der Krebstherapie, es ist ein Hinweis darauf, dass der Fehler einen echten Beitrag zur Entwicklung der Krankheit", sagte er.
"Ermittlung dieser Krebs-Fehler verursacht, und arbeitet heraus, wie sie sein könnten, die zu Krebs, ist ein spannendes Gebiet der Forschung, die uns neue Ziele für die Anti-Krebs-Medikamente."
Die Studie ist veröffentlicht in der Zeitschrift Gene, Chromosomen und Krebs.