FDA Kommissar Lester Crawford sollten die "rasche Maßnahmen" zu verlangen, Bar-Codes auf medizinische Geräte, ein Schritt, die "Förderung der öffentlichen Gesundheit und Wohlfahrt," Krankenhaus Gruppen schrieb in einem Brief an 9. Mai Crawford, .. . CQ HealthBeat Berichte (CQ HealthBeat [1], 5 / 10). Im Februar 2004 hat die FDA angekündigt, zu verlangen, Arzneimittel-Hersteller und Lieferanten, um Blut-Bar-Codes auf den meisten ihrer Produkte innerhalb von zwei Jahren. Nach der neuen Regel, neu zugelassenen Medikamente, Impfstoffe, over-the-counter Medikamente und Blutprodukte sind Bar-Codes mit dem Produkt des Nationalen Drogen-Code-Nummer - eine eindeutige Kennung - innerhalb von 60 Tagen nach Genehmigung. FDA sagte auch, dass Produkte, die bereits auf dem Markt müssen die Codes innerhalb von zwei Jahren (Kaiser Daily Health Policy Report, 2/26/04). In ihrem Schreiben, das Krankenhaus Gruppen - einschließlich der American Hospital Association, der Federation of American Hospitals und Premier - gesagt, dass Strichcodes medizinische Geräte "ist eine gemeinsame nächste Schritt in unserem gemeinsamen Ziel der Förderung der Sicherheit der Patienten, die Verbesserung der Qualität der Pflege und die Förderung der Kosten-Wirksamkeits-und Supply-Chain-Effizienz. " Die Gruppen fügte hinzu, dass Strichcodes Medizinprodukte hat "großes Potenzial zur Verbesserung der klinischen Produkt-und Service-Innovation. ... Umfassende Daten über die - und die Fähigkeit zur Durchführung der strengen Vergleiche - Emerging Gesundheit Praktiken, Produkte und Dienstleistungen ist eine wesentliche Voraussetzung für die klinische und wirtschaftlichen Entscheidungsprozessen. " Rep. Pete Sessions (R-Texas) im April eine ähnliche Schreiben. FDA hatte keine unmittelbare Stellungnahme zu den Gruppen Krankenhaus Schreiben, CQ HealthBeat Berichte (CQ HealthBeat [1], 5 / 10). Gefälschte
Warnung
In anderen FDA-Nachrichten, die Agentur am Dienstag eine Warnung über den Verkauf von gefälschten Versionen von einigen Medikamenten zur US-Verbraucher in Apotheken in der mexikanischen Grenze Städten. Die gefälschten Medikamente gehören Versionen von Lipitor, Viagra und einer nicht genehmigten Produkt als "allgemeine Evista." In einer Pressemitteilung, FDA sagte, die Verbraucher erworben haben, die gefälschte Produkte dürfen nicht verwendet werden können und sollten sich an ihren Arzt sofort. Die Agentur fügt hinzu, dass, während die Drogen enthalten keine Wirkstoffe, sie nach wie vor Risiken für die Gesundheit der Verbraucher USA (CQ HealthBeat [2], 5 / 10).
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