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Bemühungen Auf der Grundlage von gemeldeten Fehlern Zwischen REMINYL? und Amaryl?

Janssen Pharmaceutica Produkte gab heute bekannt, dass er gelernt hat mehrere Berichte über Fehler bei der Verschreibung und der Abgabe von der Medikamente REMINYL? (Galantamin Hydrobromid) für leichten bis mittelschweren Alzheimer-Krankheit. Diese Fehler wurden durch Verwechslungsgefahr zwischen REMINYL? und die Diabetes Medikament Amaryl? (Glimepirid), die in den Verkehr gebracht wird von Aventis Pharmaceuticals. Der Verwaltung von Amaryl? bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit und ohne Diabetes mellitus hat dazu geführt, dass schwerwiegende unerwünschte Veranstaltungen, einschließlich schwere Hypoglykämie und Tod.

Um zu sensibilisieren und zu erziehen Verordner und Apotheker über diese Medikamente Fehler, Janssen Pharmaceutica Produkte, LP, startet eine Kampagne, um zu verhindern, dass Medikamente Verschreibung und der Abgabe von Fehlern. Das Programm beinhaltet Outreach den Apothekern, Ärzten und Verbrauchern durch eine Vielzahl von gezielten Kommunikation.

Nach den Berichten an die US Food and Drug Administration (FDA) und der US-Arzneibuch, da REMINYL? wurde in den Vereinigten Staaten in 2001, 10 Vorschriften für REMINYL? wurden falsch geschrieben, interpretiert, beschriftet oder gefüllt, wegen Verwechslungsgefahr zwischen REMINYL? und Amaryl?. In zwei Fällen, der Tod trat im Anschluss an die Medikamente Fehler.

Die beiden Produkte haben eine Stärke 4 mg-Dosis, und beide sind in Tablettenform. Die generischen Namen für REMINYL? ist Galantamin, und die generischen Namen für Amaryl? Glimepirid ist.

"Patientensicherheit ist unsere erste Priorität, und wir arbeiten mit der US-Zulassungsbehörde FDA, um eine umfassende Berufs-und öffentlichen Informationen Anstrengungen zur Sensibilisierung für dieses Thema und um zu verhindern, dass Vorfälle in der Zukunft ", sagte Scott Reines, MD, Ph.D., therapeutischen Bereich Kopf, zentrales Nervensystem, Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, LLC "Wir haben Briefe an 120.000 Ärzte, die vorschreiben, Medikamente für Patienten mit Alzheimer-Krankheit und 96000 Apotheker in den Vereinigten Staaten, und wir sind zu erreichen, um Patienten und Pflegepersonal mit Warnungen und Tipps zur sicheren Medizin Praktiken. "

Zusätzlich zu senden Schreiben an Ärzte und Apotheker, Janssen Pharmaceutica Products, LP, ist:

- Erteilung einer Foto-Fact Sheet zeigt, dass die besonderen Merkmale des REMINYL? Tabletten für die Nutzung durch seine Sales Force.

- Platzierung von Werbung in der medizinischen und pharmazeutischen Zeitschriften über die Unterschiede zwischen Amaryl? und REMINYL?.

- Zusammenarbeit mit professionellen medizinischen Gesellschaften, um sicherzustellen, weite Verbreitung der Botschaften unter ihren Mitgliedschaften.

- Arbeiten mit Software-Unternehmen, um die Gelegenheit zu geben, Pop-up-Warnmeldungen aus, wenn entweder Produkt Name Apotheke in Computer-Systeme.

- Bereitstellung von Tags für Pharmazie Regalen zu helfen Benachrichtigung Apotheker, um ihre besondere Note, wenn sie füllen REMINYL? Vorschriften zu gewährleisten, genaue Dosierung.

- Kontaktaufnahme mit der Alzheimer-Krankheit im Zusammenhang mit Verbraucher-Organisationen Lobbyarbeit zu fordern, dass sie der Verbreitung von Informationen über dieses Problem auf ihre Bestandteile.

- Ausgabe neuer Patient Anweisungen und eine Broschüre für Betreuer von Patienten mit Alzheimer-Krankheit, die sie zu ergreifen Bekanntmachung der Medikamente wird verzichtet. Genannte "Ein All Around Guide: Wenn Ihr Arzt REMINYL?", Die Broschüre enthält die folgenden Ratschläge für Patienten und Pflegepersonal:

- Fragen Sie Ihren Arzt zu wiederholen, den Namen der von allen Arzneimitteln er oder sie schreibt.

- Fragen Sie Ihren Arzt oder eine Krankenschwester zu deutlich schreiben Sie den Namen der Medikamente, so dass Sie, wenn Sie hier, um zur Apotheke.

- Fordern Sie ein Produkt Broschüre für das Medikament von Ihrem Arzt.

- Fragen Sie Ihren Apotheker, die der doppelten Prüfen Sie, ob Sie die richtigen Medikamente. - Lesen Sie die Packungsbeilagen, dass begleiten Ihre Rezepte.

- Suchen Sie sofort Aufmerksamkeit für die Anzeichen und Symptome eines niedrigen Blutzuckers.

Patienten, Pflegepersonal und Fachkräfte des Gesundheitswesens mit Fragen, Anliegen oder Berichte von Medikamenten Fehler im Zusammenhang mit REMINYL? und Amaryl? sollten sich an Janssen Pharmaceutica Products, LP, direkt am 1-800-JANSSEN (1-800-526-7736). Weitere Informationen finden Sie auf den Websites http://www.SharingCare.com und http://www.reminyl.com.

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, LLC, entwickelt REMINYL? im Rahmen einer gemeinsame und Lizenzierung Einvernehmen mit Sitz im Vereinigten Königreich Shire Pharmaceuticals Group plc.


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