Wissenschaftler haben festgestellt, dass ein Protein von Immunzellen während der Malaria-Infektion löst schwere Anämie, eine tödliche Komplikation der Krankheit. Richard BUCALA und Kollegen an der Yale University (New Haven, CT) zeigen, dass Immunzellen in Mäusen mit Malaria absondern ein Protein namens MIF, die Rückgänge der Produktion von roten Blutkörperchen (RBC) aus dem Knochenmark. Die Studie erscheint online im Journal of Experimental Medicine (April).
Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation, gibt es etwa 300 Millionen bis 500 Millionen Fälle von Malaria jedes Jahr, mit schwangeren Frauen und kleinen Kindern am höchsten Risiko. Schwere Anämie - eine häufige Komplikation der Malaria - ist eine der wichtigsten Todesursachen bei Kindern.
Malaria-Parasiten Nutzung RBC als Multiplikation Fabriken, Brechung der Zellen als Nachkommen Parasiten Ausfahrt. Infektion behindert auch die Produktion von neuen RBC aus dem Knochenmark, ein Effekt dieser Gruppe vor kurzem zurückzuführen auf eine MIF, die von Immunzellen, dass gobble bis infizierten RBC. BUCALA's neue Studie zeigt, dass gentechnisch veränderte Mäuse, um fehlende MIF wurden weniger blutarm und überlebten länger als normale Mäuse, wenn infiziert mit Malaria-Parasiten verursacht.
Die Yale-Team wird nun versuchen, um festzustellen, ob MIF Ebenen Einfluss Anfälligkeit für oder Schwere der Malaria-Anämie beim Menschen. Wenn ja, synthetische Hemmstoffe von MIF - derzeit in der klinischen Entwicklung - könnte eine wirksame Alternative zu den teuren (und riskant) Bluttransfusionen derzeit zur Behandlung von Malaria-Anämie.
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Artikel angepasst von Medical News Today aus Original-Pressetext.
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Kontakt: Nickey Henry
Journal of Experimental Medicine