Es gibt große Unterschiede in der Versorgung der Erkrankten auf zystische Fibrose, eine neue Studie nahe legt.
Eine Umfrage von der Cystic Fibrosis Trust festgestellt, dass fast ein Drittel der Patienten mit Schwierigkeiten bei der Einholung von angemessenen lebensrettende Behandlung.
Die Forschung untersucht die Versorgung von mehr als 2300 Patienten überprüft und festgestellt, dass viele erfahrene große Unterschiede in der Behandlung und Unterstützung - vor allem auf alle 38 der britischen Spezialist Mukoviszidose-Zentren unter-finanziert werden.
Rosie Barnes, Chief Executive der Cystic Fibrosis Trust, sagte: "Die Forschung wird deutlich, was Patienten und medizinisches Personal wurden uns mitzuteilen, für einige Zeit -, dass die erfreuliche Anstieg der NHS-Mittel in den letzten Jahren ist einfach nicht Wie kommt man in die Front der Mukoviszidose-Versorgung. "
Allerdings, Gesundheits-Minister Stephen Ladyman sagte, die Regierung hat sich verpflichtet, die Bekämpfung der Krankheit durch verbesserte Screening und Forschung.
"Eine Versandstück der Forschung wurde im vergangenen Jahr angekündigt, in der Genetik Weißbuch einschließlich? 2,5 Millionen über fünf Jahre zur Unterstützung Gen-Therapie Forschung für Mukoviszidose-und bis zu? 4 Millionen, um die Gentherapie-Vektor-Produktion für die NHS und anderen den Forschern des öffentlichen Sektors ", sagte er.
"Eine nationale Roll-out von Neugeborenen Mukoviszidose-Screening ist derzeit im Gange."
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