A GlaxoSmithKline Sprecher am Dienstag sagte, die Firma "bald" wird ankündigen Einzelheiten über einen Zeitplan für die Vorlage seiner experimentellen humanen Papillomvirus-Impfstoff, Cervarix, für die FDA-Zulassung, Reuters Berichte (Hirschler, Reuters, 1 / 3). Cervarix in frühen klinischen Studien hat sich gezeigt, dass 100% wirksam bei der Prävention HPV-Stämme 16 und 18, die zusammen dazu führen, dass etwa 70% von Gebärmutterhalskrebs Fällen. Das Unternehmen zuvor sagte, es Pläne, einen Antrag auf Zulassung in Europa und anderswo in diesem Jahr (Kaiser Daily Women's Health Policy Report, 12/6/05). Nach Angaben der GSK-Sprecher, "Gespräche mit der FDA gehen gut voran." Allerdings, einen ungenannten pharmazeutischen Industrie Analyst sagte: "Wenn wir immer noch nicht gehört, etwas [über Ceravix] von der Zeit der [GSK's] Full-Year Results", die geplant sind, werden freigegeben 8. Februar, "Ich glaube, die Leute werden starten, um viel mehr beunruhigt "(Reuters, 1 / 3). GSK hat gesagt, es plant, empfehlen Cervarix für Mädchen im Alter von Alter 10 (Kaiser Daily Women's Health Policy Report, 12/6/05).
"Nachdruck mit Genehmigung aus http://www.kaisernetwork.org. Sie können die gesamte Kaiser Daily Health Policy Report, suchen Sie die Archive, oder melden Sie sich für E-Mail-Zustellung auf http://www.kaisernetwork .org / dailyreports / healthpolicy. Der Kaiser Daily Health Policy Report veröffentlicht wird für kaisernetwork.org, ein kostenloser Service von The Henry J. Kaiser Family Foundation.? 2005 Advisory Board Company und Kaiser Family Foundation. Alle Rechte vorbehalten.