Genaera Corporation (Nasdaq: GENR) wird auf der ersten IBC Europäischen Ocular Anti-Angiogenese-Konferenz statt 27-28 Juni 2006 im Café Royale in London, Vereinigtes Königreich. Michael J. Gast, MD, Ph.D., Senior Vice President, Klinische Forschung und Entwicklung, wird am Dienstag, 27. Juni, 2006 bei 5:30 PM GMT.
Die Präsentation wird Highlight jüngsten Erkenntnisse aus der Gesellschaft Phase II der klinischen Studien mit EVIZON (TM) (squalamine Laktat) für die Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (AMD). Squalamine Laktat ist ein First-in-Class-, Anti-angiogenen kleinen Molekül entwickelt für exudative AMD und Onkologie.
Genaera Corporation ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, verpflichtet, Entwicklung von Arzneimitteln zur Bewältigung wesentlichen medizinischen Bedürfnisse in den großen Pharma-Märkten. Das Unternehmen hat Produkte in der Entwicklung für die Behandlung von Augen-, Krebs, Atemwegs-Erkrankungen und metabolische Syndrom. EVIZON (TM) (squalamine Laktat) ist Genaera's führen Produkt in der Entwicklung für augenärztliche Angaben, insbesondere nasse Alter-Makula - Degeneration (AMD). Genaera anderen Programmen zählen unter anderem: squalamine für die Behandlung von Krebs; Interleukin-9-Antikörper, ein Atemwegs-Behandlung auf der Grundlage über die Entdeckung eines genetischen Ursachen von Asthma; LOMUCIN (TM), ein mucoregulator zur Behandlung der Überproduktion von Schleim und Sekrete, die in vielen Formen von chronischen Atemwegserkrankungen; und trodusquemine (MSI-1436) für die Behandlung von Fettleibigkeit.
Diese Ankündigung enthält zukunftsgerichtete Aussagen innerhalb der Sinne des Private Securities Litigation Reform Act "von 1995, die unterliegen Risiken und Unsicherheiten, bekannte und unbekannte. Vorausschauende Aussagen Aussagen spiegeln auf aktuellen Einschätzungen des Managements und basieren auf bestimmten Erwartungen und Annahmen abweichen. Solche Aussagen umfassen, unter anderem, Aussagen über vorläufige Ergebnisse, Zukunft der klinischen Entwicklung Pläne und die Aussichten für Genaera-Programmen, einschließlich EVIZON (TM) (squalamine Laktat), squalamine, LOMUCIN (TM), IL-9-Antikörper und trodusquemine (MSI-1436). Sie können einige von diesen zukunftsgerichteten Aussagen von die Verwendung der Wörter in den Aussagen wie "antizipieren", "entwickeln", "erwarten", "weiter" und "Potenzial" oder andere Begriffe ähnlicher Bedeutung. Genaera die tatsächlichen Ergebnisse und Leistungen könnten wesentlich von diesen Prognosen abweichen derzeit erwartet, und in diesen und anderen die Zukunft gerichtete Aussagen, Erklärungen als Ergebnis einer Reihe von Risikofaktoren, einschließlich, aber nicht beschränkt sich auf; Genaera die Geschichte von Betriebsverlusten seit Auflegung und seine Notwendigkeit für zusätzliche Mittel für den Betrieb ihres Geschäfts; die Kosten, Verzögerungen und verbundenen Unsicherheiten in der wissenschaftlichen Forschung, Medikamentenentwicklung, klinische Prüfungen und die Zulassung Prozess; die Gefahr, dass die klinischen Studien Genaera für das Produkt Kandidaten, einschließlich EVIZON (TM), squalamine, LOMUCIN (TM), IL-9-Antikörper und trodusquemine (MSI-1436) verzögert werden, oder nicht erfolgreich sein, die Gefahr, dass Genaera Mai nicht erhalten Zulassung für seine Produkte, unabhängig davon, ob aufgrund der Angemessenheit der Entwicklung Programm, die Durchführung der klinischen Studien, neue gesetzliche Anforderungen, unterschiedliche Methoden zur Bewertung und Interpretation von Daten-, Regelungs-Interpretationen von klinischen Risiko und Nutzen, oder anders; Genaera die Abhängigkeit von seiner Mitarbeiter, im Zusammenhang mit der Entwicklung und Kommerzialisierung von Genaera der Produktkandidaten; Marktakzeptanz von Genaera-Produkte, wenn Zulassung erreicht wird; Wettbewerb; allgemeinen finanziellen, wirtschaftlichen, rechtlichen und politischen Bedingungen, unter denen die Bio-und Pharma-Industrie, und die anderen Risiken und Unsicherheiten in dieser Ankündigung und in Genaera die Anmeldungen bei der US Securities and Exchange Commission, die alle von der Kommission in ihrer EDGAR-Datenbank unter http://www.sec.gov sowie anderen Quellen. Du bist ermutigt, lesen Sie diese Berichte. Angesichts der Unsicherheiten, die Entwicklung Pharma-Unternehmen, werden Sie gewarnt, nicht zu stellen zu Unrecht Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen, von denen jede Mai sich als falsch, aufgrund der ungenauen Annahmen, unbekannten Risiken, Unsicherheiten oder anderen Faktoren. Genaera hat nicht die Absicht (und es ist nicht verpflichtet), um Aussagen öffentlich zu aktualisieren, zu überarbeiten oder zu korrigieren, diese Aussagen Erklärungen oder der Risikofaktoren, Mai beziehen werden.
Genaera Corporation
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