Wissenschaftler haben einen Schritt nach vorn bei ihren Bemühungen um herauszufinden, warum manche Menschen entwickeln, hoher Blutdruck.
Britische Forscher haben gesichert früheren Studien, die haben vorgeschlagen, dass die Bedingung kann durch fehlerhafte Gene.
Sie haben vier Bereiche des menschlichen Genoms, dass Mai Gene enthalten, dass eine Person erhöhen die Chancen für die Entwicklung der Bedingung.
Menschen mit hohem Blutdruck oder Hypertonie sind einem höheren Risiko, einen Schlaganfall oder Herzinfarkt, und kann leiden andere gesundheitliche Probleme. Der Zustand wirkt sich auf ein in fünf Menschen in Großbritannien.
Große Studie
Diese letzte Untersuchung wurde durchgeführt von einem Team von Wissenschaftlern aus Universitäten in ganz Großbritannien als Teil des Medical Research Council's British Genetische von Hypertonie (hell) Study.
Sie die Tests über 3599 Menschen aus fast 1600 Familien, in denen mindestens zwei Geschwister litten unter sehr hohem Blutdruck.
DNA-Tests zeigten, viele dieser Menschen geteilt eine große Anzahl der gleichen Gene. Die Forscher fanden heraus, dass diese Gene wurden auf vier Chromosomen.
Die Forscher sagte, die Ergebnisse bedeutete Wissenschaftler wurden jetzt einen Schritt näher an die Möglichkeit zur Identifizierung der spezifischen Gene, die möglicherweise Auslöser hoher Blutdruck.
Eine solche Entdeckung könnte den Weg für neue Möglichkeiten der Diagnose und Behandlung der Bedingung.
Dr. John Webster, ein Berater Arzt bei Aberdeen Royal Infirmary und ein von den Beteiligten in der Studie eingeräumt, dass viel mehr Arbeit ist erforderlich, bevor dieser Punkt erreicht ist.
"Keines dieser Ergebnisse werden von beliebigen Wert noch auf einzelne Familien.
"Es ist eindeutig eine riesige Menge an Arbeit zu tun, um diese Suche zu verfeinern und noch mehr zu ihrer Umsetzung in alle diagnostischen Test oder Behandlung, aber es ist ein wichtiger erster Schritt", sagte er.
"Die Studie BRIGHT Ergebnisse ermöglichen es uns zu Hause in den Bereichen des menschlichen Genoms, dass Mai enthalten wichtige Gene für diese gemeinsame Erkrankung.
"Zu diesem Zeitpunkt, wir wissen nicht, die genaue genetische Faktoren."
Er fügte hinzu: "Mit dem Verständnis der Gene prädisponieren, die Menschen zu gemeinsamen Erkrankungen wie Bluthochdruck, können wir gewinnen Einblicke in die Mechanismen hinter der Bedingung, möglicherweise entdecken Sie neue Medikamente und zur Verbesserung der Kontrolle über dieses wichtige Ursache für Herzerkrankungen und Schlaganfall."
Belinda Linder, Leiter des medizinischen Informationen in der Britischen Heart Foundation, begrüßte die Studie.
"Dies könnte die Möglichkeit offen, der neue Methoden zur Diagnose und eine bessere Kontrolle Hypertonie.
"Diese Studie hat begonnen, Rätsel der komplizierten genetischen Bild von Bluthochdruck eingesetzt werden."