Mentor Corporation (NYSE: MNT), ein führender Anbieter von medizinischen Produkten in den Vereinigten Staaten und international, heute angekündigt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) hat Informationen über Mentor's Silikongel Brust Implantat vor dem Inverkehrbringen Genehmigung (PMA) Anwendung, soll überprüft werden auf einer General-und Kunststoff-Chirurgie Geräte Beratenden Panel meeting April 11-13, 2005, auf ihrer Website.
Die Informationen können durch den Zugriff auf einen Link auf Mentor der Website, http://www.mentorcorp.com, oder durch den Zugriff auf die FDA-Website direkt.
Mentor der Dreh-Core-Gel-Studie folgte 1007 Frauen, die implantiert wurden mit Silikongel-Brustimplantate für entweder Augmentation, Rekonstruktion oder Änderung Chirurgie. Die Daten, die der FDA enthält Informationen aus der 3-Jahres - Follow-up-Periode sowie längerfristige klinischen Daten der spezifisch auf die Integrität der Mentor der Silikongel-gefüllte Brust Implantate. Die FDA Allgemeine und Plastische Chirurgie Devices Advisory Panel-Sitzung ist für April 11-13, 2005. Mentor ist für ihre Daten am Mittwoch, den 13. April.
Über Mentor Corporation
Founded in 1969, Mentor Corporation ist ein führender Anbieter von medizinischen Produkten für den globalen Gesundheitsmarkt. Das Unternehmen entwickelt, produziert und vermarktet innovative, wissenschaftlich fundierte Produkte für die Ästhetik, urologische Spezialitäten und klinische und Consumer Healthcare Märkten auf der ganzen Welt. Die Website des Unternehmens ist http://www.mentorcorp.com.