NEW YORK - Die Food and Drug Administration genehmigt das erste Antibiotikum in eine neue Klasse, da die Genehmigung der Pfizer's Zyvox im Jahr 2000. Zyvox dann die erste neue Klasse in 35 Jahren.
Die injizierbare Arzneimittel, genannt daptomycin und verkauft unter der Marke Cubicin, wird zur Behandlung von bestimmten komplizierten Haut-und Soft-Tissue-Infektionen, die resistent gegen Methicillin, ein derzeit verfügbaren Medikament.
Mehr als 600.000 Patienten leiden unter solchen Infektionen pro Jahr. Staphylococcus aureus, die Bakterien, die Ursachen dieser Krankheiten, ist resistent gegen aktuelle Drogen 60% der Zeit, nach Lexington, Mass-basierte Cubist Pharmaceuticals, die den Verkauf der Drogen. Zuvor war bekannt als Cubicin Cidecin.
"Die Zulassung von Cubicin ist besonders wichtig, da wir angesichts der wachsenden öffentlichen Gesundheit Krise der bakteriellen Resistenz," Dr. Robert A. Weinstein, Vorsitzender der Abteilung für Infektionskrankheiten bei Stroger Cook County Hospital in Chicago und kubistische wissenschaftlicher Berater tätig, sagte in einer vorbereiteten Erklärung.
"Es war eine erschreckende Zunahme der MRSA-Infektionen in den letzten zehn Jahren, und die Instrumente zur Bekämpfung dieses Problems haben sich weniger wirksam."
Cubicin wurde ursprünglich von Eli Lilly (NYSE: lly - news - people), sondern wurde in Lizenz an Cubist. Vicuron, InterMune und Genome Therapeutics entwickeln auch injizierbare Antibiotika zur Bekämpfung von Bakterien.