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FDA hat eine Warnung an Ärzte und Apotheker zu Fehlern in die Verschreibung und Vergabe von zwei Medikamenten mit ähnlichen Namen - Zyprexa, ein antipsychotischen hergestellt von Eli Lilly, und Zyrtec, ein Antihistaminikum, hergestellt von Pfizer, das Wall Street Journal berichtet. In einem Schreiben an Fachkräfte des Gesundheitswesens, dass auf der FDA-Website am Dienstag, den Lilly Beamten gesagt, dass das Unternehmen Berichte von Fehlern im Zusammenhang mit der zwei Medikamente. "Diese Berichte sind Fälle, in denen Zyprexa war falsch verzichtet für Zyrtec und umgekehrt, führt zu verschiedenen unerwünschten Ereignisse in einigen Fällen ", sagte das Schreiben, das Hinzufügen," Diese Fehler kann dazu führen, unnötige unerwünschten Ereignisse oder potenziellen Rückfall bei Patienten mit Schizophrenie oder bipolaren Störung. "Heather Lusk, ein Sprecher für Lilly, sagte, dass das Unternehmen erhielt 79 Berichte, da die Medikamente erreichte der Markt in 1996 von Patienten, die falschen Rezepte. Sie fügte hinzu, dass "einige" der Fehler im Zusammenhang mit die Medikamente haben dazu geführt, Krankenhausaufenthalt. Als Teil einer Werbekampagne, die auf Heil-und Pflegeberufen, Lilly Pläne zu revidieren dem Etikett der 10-Milligramm Flasche Zyprexa, um das Risiko für Fehler, Unternehmen Beamten gesagt. Die Revisionen werden "Erworbene Zyprexa, es sei denn, für den Buchstaben" y "und Verrechnung der letzten fünf Buchstaben, die in gelb-Highlights ", sagte Lusk (Dooren, Wall Street Journal, 2 / 9).
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