Die FDA (USA) ist sich bewusst, Health Canada die Entscheidung zur Aussetzung der Verkäufe, aber nicht den Widerruf der Zulassung in Kanada, der Drogen - Adderall als Behandlung für Aufmerksamkeit Defizit-und Hyperaktivitätsstörung (ADHS). FDA wurde in enger Absprache mit dem Kanadischen Behörden in Bezug auf die Grundlage für ihre Maßnahmen.
FDA hat nicht das Gefühl, dass eine sofortige Änderungen gerechtfertigt sind in der FDA genehmigte Kennzeichnung oder Verwendung dieser Arzneimittel auf der Grundlage seiner vorläufige Verständnis von Health Canada's Analysen der unerwünschten Ereignisse berichtet und FDA die eigenen Kenntnisse und Bewertung der Berichte bei der Agentur.
FDA ist die Ausstellung eines Public Health Beratungs-und Informationsblätter über seine Website unter www.fda.gov http://www.fda.gov, um die Fragen, die sich aus der kanadischen Ankündigung und die up-to-date Informationen über die Sicherheit Adderall Profil.
Patienten mit Adderall (oder Eltern von Kindern auf das Medikament), die Fragen zu diesem Medikament, sollten sich an ihre Ärzte, bevor sie Änderungen an ihrer Therapie.
Wie bei jedem Medikament, FDA wird weiterhin sorgfältig prüfen, keine neuen Daten, die entsteht, die erheblich beeinträchtigt die Sicherheit Profil von dieser Droge und wird, unverzüglich geeignete Maßnahmen zur Förderung der öffentlichen Gesundheit und der Öffentlichkeit bekannt seine Feststellungen.
Kanadischen Beratenden auf Adderall
FDA Public Health Beratungs-, Patienten - Information, Health Professional Information, Adderall Labeling
Presseanfragen: 301-827-6242
Verbraucher Anfragen: 888-INFO-FDA