Ergebnisse einer neuen Studie zeigen, dass zwei Drittel (65 Prozent) der Patienten, Gicht Rang ihren typischen Gicht Fackeln - definiert als ein plötzlicher, starker Schmerz - als entweder in der Nähe, oder die schlimmsten Schmerzen möglich und sagen, dass die letzten Fackeln ein durchschnittlich acht Tage. Siebzig-zwei Prozent berichteten, erfahrene mindestens ein Abfangen innerhalb der letzten 12 Monate. Die Online-Umfrage von 321 Gicht-Patienten wurde von Harris Interactive (R) im Namen von SAVIENT Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: SVNT), deren Droge Puricase (R) (PEG-uricase), befindet sich derzeit in Phase-3-Entwicklung in symptomatische Gicht Patienten, die es versäumt haben vorangegangenen Therapien. Die Ergebnisse der Umfrage wurden heute kurz vor der 2006 American College of Rheumatology Annual Scientific Meeting in Washington, DC
Die Mehrheit der befragten Gicht-Patienten berichteten, dass ein Abfangen Gicht hat eine große oder extreme Auswirkungen auf die Walking (75 Prozent), setzen auf Schuhe (71 Prozent), und die Teilnahme an Sport-und Freizeit-Aktivitäten (70 Prozent). Über ein in fünf (21 Prozent) beschäftigt Gicht Patienten sagen, dass sie verpasst haben, die Arbeit im letzten Jahr aufgrund einer Gicht Abfangen, mit 23 Prozent der Befragten sagen, sie verpasst sieben Arbeitstage oder mehr. (1) Während mehr als die Hälfte ( 57 Prozent) der Gicht-Kranken sehen, einen Arzt für die Behandlung, nur 13 Prozent sehen, berichtet ein Rheumatologe, die Art der Arzt, spezialisiert auf rheumatische Erkrankungen wie Gicht, in der Erwägung, dass 80 Prozent sehen eine primäre Betreuung Arzt.
"Diese Umfrageergebnisse bestätigen, dass Gicht ist ein qualvoll und schwächenden Form von Arthritis, die sich negativ auf täglichen Aktivitäten, Lifestyle und Produktivität der Arbeit", sagte Lawrence N. Edwards, MD, Professor der Medizin, Rheumatologie und Klinische Immunologie, Universität von Florida College of Medizin, und Chairman und CEO der neu ins Leben gerufen Gicht und Harnsäure-Bildung-Gesellschaft, eine Non-Profit-, Patienten-Interessenvertretung Organization geschaffen, um erziehen Patienten und Gesundheitseinrichtungen über Gicht und die damit verbundenen Konsequenzen der Hyperurikämie (http://www.gouteducation.org ). "Die Prävalenz der Gicht hat ständig zugenommen in den letzten Jahrzehnten durch eine Vielzahl von Diät-und Lifestyle-Änderungen, Fettleibigkeit, eine stärkere Nutzung von Medikamenten, die verursachen können, hohe Harnsäure-Ebenen, und die alternde Bevölkerung. Zum Glück für die Patienten, die erste neue verschreibungspflichtige Behandlungen für Gicht in 40 Jahren entwickelt werden. "
Über Gicht
Es gibt schätzungsweise 5 Millionen Amerikaner mit Gicht, darunter mehr als 100.000 Patienten, für die konventionelle Therapie kontraindiziert ist oder war unwirksam. Gicht Ergebnisse aus Einlagen von Nadel-wie Kristalle der Harnsäure im Bindegewebe und in den Gelenken. Diese Ablagerungen führen zu entzündlicher Arthritis, die Ursachen gemeinsame Schwellung, Rötung, Hitze, Schmerzen und Steifigkeit und Schäden an den betroffenen Gelenken. Bei Patienten, bei denen konventionelle Therapie kontraindiziert ist oder war unwirksam, die Krankheit kann chronisch geworden, schrittweise verschlechtern und dazu führen, dass Invalidität Flares von Schmerzen und Schwellungen, die Entwicklung von tophi, Verlust der gemeinsamen Funktionalität, Nierenerkrankungen und Nierensteine. Mehr als 2 Millionen Gicht-Patienten behandelt werden, für ihre Hyperurikämie mit dem urate Senkung der Droge, Allopurinol, ein Xanthin-Oxidase-Hemmer, die auch einen Zeitraum von Jahren, um aussagekräftige klinische Ergebnisse, wenn überhaupt.
Über die Umfrage
Die Umfrage, die im Auftrag der SAVIENT Pharmaceuticals, auch gefunden:
- Obwohl Gicht Flares sind eher auftreten, in die große Zehe (62 Prozent), viele sind auch der hatte eine Fackel in einem gemeinsamen andere als die große Zehe (52 Prozent).
- Die Mehrheit der Gicht-Kranken (71 Prozent) berichten, dass sie zur Zeit verschreibungspflichtige Medikamente von ihrem Arzt zur Behandlung von Gicht.
- Eine große Mehrheit der Gicht-Kranken (95 Prozent) geben an, dass sie sich Gicht Informationen von ihrem Arzt.
Survey Methodology
Diese Umfrage wurde online in den Vereinigten Staaten von Harris Interactive (R) im Namen von SAVIENT Pharmaceuticals, Inc. zwischen 2. Oktober und 9. Oktober 2006 unter Gicht 321 Patienten (18 Jahre und älter), die über ein Gicht Abfangen, von denen 98 beschäftigt sind. Harris Interactive Einstellung der Befragten per E-Mail durch die Harris Interactive Chronische Krankheit "Systemsteuerung". Die Zahlen für Alter nach Geschlecht, Rasse / ethnische Zugehörigkeit, Bildung, Region und Haushaltseinkommen wurden bei Bedarf gewichtet, um sie in Einklang mit ihren tatsächlichen Proportionen in der Bevölkerung. Neigung Ergebnis Gewichtung wurde auch verwendet, um die für die Befragten "Neigung zu online.
Mit einer reinen Zufallsstichprobe von 321 könnte man sagen mit einem neunzig bis fünf Prozent Wahrscheinlichkeit, dass die Gesamtergebnisse hätte ein Stichprobenfehler von / - 5,5 Prozentpunkte. Stichprobenfehler für Daten basieren auf sub-Proben wäre höher und würden variieren. Jedoch, dass nicht andere Fehlerquellen zu berücksichtigen. Diese Online-Umfrage ist nicht auf der Grundlage einer Zufallsstichprobe und daher kein theoretischer Stichprobenfehler errechnet werden.
Über Puricase (PEG-uricase)
Obwohl die Therapie für Gicht hat sich nicht verbessert dramatisch in 3 Jahrzehnten, ist dies nun ändern, vor allem für die Patienten mit schwer-Krankheit, mit der Entwicklung von Puricase (PEG-uricase), ein rekombinanter, pegyliertes Formulierung von urate-Oxidase, ein Enzym, die in fast alle Säugetiere - aber nicht beim Menschen -, dass eliminiert Harnsäure aus dem Blut und Gewebe. SAVIENT Pharmazeutische Industrie ist die Entwicklung dieser Phase-3-Compound für die Kontrolle der Hyperurikämie in der Behandlung Scheitern Gicht.
Über Puricase (PEG-uricase) Phase-3-Klinische Studien
SAVIENT ist die Durchführung von Phase 3 klinischen Studien mit Puricase (PEG-uricase) bei symptomatischen Patienten, die Gicht kann nicht in den Genuss von konventionellen Therapien. Derzeit gibt es keine verfügbaren Behandlungs-Option für diese Untergruppe von Patienten Gicht. Die Phase-3-Programm ist konzipiert, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Puricase (PEG-uricase) von zwei-Stunden-intravenöse Infusion alle zwei Wochen oder alle vier Wochen im Vergleich zu Placebo Infusion über einen Zeitraum von sechs Monaten. Förderfähige Patienten müssen Hyperurikämie und Gicht symptomatisch, und wurden nicht mehr oder intolerant gegenüber einer konventionellen Therapie. Alle Patienten, die Placebo-kontrollierten Studien werden zur Teilnahme an einer langfristigen Open-Label-Erweiterung.
Endpunkte zur Wirksamkeit wird auch die Höhe der Harnsäure-Kontrolle, eine Bewertung der Verringerung der Belastung von Gicht tophi mit digitalen Fotografie, Verringerung der Häufigkeit der Gicht Flares, die Verbesserung in der Anzahl der geschwollenen Gelenke und Angebot, und Verbesserungen bei den Patienten berichteten Ergebnisse mit die Short Form 36 (SF-36) und der Health-Assessment Questionnaire Disability Index (HAQ-DI).
SAVIENT lizenzierte exklusive, weltweite Rechte an den Technologien im Zusammenhang mit Puricase (PEG-uricase) aus Duke University (Duke) von North Carolina und Mountain View Pharmaceuticals, Inc. (MVP), ein California Corporation. Herzog entwickelt, der rekombinante Schweine uricase Enzym und MVP entwickelt, die PEGylierung Technologie. MVP und Duke wurden US-und ausländische Patente, die die lizenzierte Technologie. Puricase ist ein eingetragenes Warenzeichen von Mountain View Pharmaceuticals, Inc. Über SAVIENT Pharmaceuticals, Inc.
SAVIENT Pharmaceuticals ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, die sich in Entwicklung und Vermarktung von pharmazeutischen Produkten, die auf eine medizinische Versorgungslücke in beiden Nischen und breitere Märkte. Nach der erfolgreichen Produktentwicklung Kandidat, Puricase (PEG-uricase) für die Behandlung Scheitern Gicht, hat berichtet positive Phase 1 und 2 klinischen Daten; Patienten Dosierung in Phase 3 der klinischen Studien begann im Mai 2006. SAVIENT die erfahrenen Management-Team hat sich verpflichtet, ihre Pipeline voran und erweitert sein Produkt-Portfolio von in-licensing-Ende-Verbindungen Bühne und Erforschung Co-Förderung und Entwicklungs-Chancen, die sich die Kompetenz des Unternehmens in Spezial-Pharmazeutika und Biopharmazeutika mit Schwerpunkt in der Rheumatologie. SAVIENT auch Märkte Oxandrin (R) (oxandrolone Tabletten, USP) CIII in den USA Puricase ist ein eingetragenes Warenzeichen von Mountain View Pharmaceuticals, Inc.
Weitere Informationen über SAVIENT lassen sich durch einen Besuch: http://www.savientpharma.com.
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(1) Aufgrund eines kleinen Stichprobenumfänge, die Daten sollten nur dann verwendet werden, gerichtet.
Autor: Carol Cartwright
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