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Washington University School of Medicine (USA)
St. Louis (USA) - Ermittler in Washington University School of Medicine in St. Louis, Indiana University School of Medicine und anderen Zentren haben ein Gen identifiziert, das erscheint, um das Risiko von Alkoholismus.
Die Studie, veröffentlicht in der Januar Ausgabe der Zeitschrift Alkoholismus: Klinische und experimentelle Forschung, ist das erste zu zeigen, einer Assoziation zwischen diesem speziellen Gen-und Alkohol-Abhängigkeit.
Das Gen ist in Verbindung mit einem Rezeptor, so dass die Bewegung von Gamma-Amino-Buttersäure (GABA) zwischen Nervenzellen. GABA ist der wichtigste inhibitorische Chemikalie in das zentrale Nervensystem.
"Es waren Zeilen von Beweismitteln aus anderen Studien - tierexperimentellen Studien, in-vitro-Studien - vorgeschlagen, dass GABA-Rezeptoren sind an der Behavioral Auswirkungen von Alkohol", sagt Autor führen Danielle M. Dick, Ph.D., wissenschaftlicher Mitarbeiter von Professor Psychiatrie an der Washington University School of Medicine in St. Louis.
"Da GABA-Rezeptor-Gene wurden wahrscheinlich Kandidaten und früheren Studien hatte im Zusammenhang diesem Bereich auf dem Chromosom 15 und Alkoholismus, wir Null auf drei GABA-Rezeptor-Gene gefunden, sondern nur signifikante Assoziation mit einer von ihnen."
Die Studie wurde als Teil der nationalen Collaborative Studie über die Genetik des Alkoholismus (COGA), ein laufendes Projekt mit Interviews und DNA-Proben von mehr als 10.000 Personen aus stationären und ambulanten Alkohol-Therapie-Zentren und ihre Familien. Familien in der COGA Studie haben in der Regel mehrere Mitglieder mit Alkohol-Abhängigkeit.
Für diese Studie, die Ermittler analysierten DNA aus 262 Familien, insgesamt 2282 Personen. Sie isoliert drei Gene auf dem Chromosom 15 - GABRA5, GABRB3 und GABRG3 -, dass sich sehr nahe beieinander auf dem Chromosom. Dann werden die Ermittler verwendet Marker genannte SNPs (single nucleotide polymorphisms) zu studieren Unterschiede zwischen den Teilnehmern "Gene.
Die Marker nachgewiesen kleine genetische Unterschiede haben offenbar Einfluss auf das Risiko der Abhängigkeit von Alkohol, aber nur in einem der Gene: GABRG3.
Aber es ist nicht bekannt, wie GABRG3 Einflüsse Alkoholismus Risiko. Dick sagt früheren Forschung hat vorgeschlagen, Chemikalien, die Erhöhung GABA-Rezeptor-Aktivität kann akzentuieren die Behavioral Auswirkungen von Alkohol, wie Sedierung, Verlust von Angst und Probleme mit dem Motor Koordinierung.
Umgekehrt, Chemikalien, die Abnahme GABA-Rezeptor-Aktivität kann das Gegenteil bewirken.
"Dies legt nahe, dass irgendwie GABA-Empfang könnte, die diese Verhaltens-Effekte," sagt Dick. "Aber wir wissen nicht genau wie, so können wir nicht sagen, was den Weg könnte sein, dass führt von GABA-Rezeptor-Gene zu Alkoholismus."
Feststellung, dass GABA beteiligt sich an Alkoholmissbrauch und Abhängigkeit unterstützt eine aktuelle Theorie, dass die Veranlagung zum Alkoholismus vererbt werden könnte als Teil eines allgemeinen Zustand des Gehirns overactivation.
Menschen mit einem Risiko für Alkoholismus Mai erben eine Vielzahl von Genen, die zu diesem Zustand. Vielleicht normalisiert, dass Alkohol Stand der Erregbarkeit, was Menschen mit einer hyperexcited Nervensystem zu verwenden Alkohol häufiger, um zu normalisieren Gehirn Schaltungen. Dies wiederum würde sie einem größeren Risiko für die Entwicklung von Alkohol-Abhängigkeit.
Dick sagt, ist es wichtig, darauf hinzuweisen, dass genetische Make-up bedeutet nicht notwendigerweise, eine Person ist zum Scheitern verurteilt zu werden ein alkoholisches.
"Ein Grund ist es so schwer zu finden, Gene, die in psychiatrischen Störungen ist, dass es ein Zusammenspiel von genetischen und Umweltfaktoren", sagt sie. "Eine Person kann alle Arten von Gene prädisponieren, dass sie Alkohol Abhängigkeit, aber wenn sie nie einen Drink nehmen, werden sie nicht zu einer alkoholischen."
Dick DM, Edenberg HJ, Xuei X, Goate A, Kuperman S, Schuckit M, Crowe R, Smith TL, Porjexa B, Begleiter H, Foroud T. Association of GABRG3 mit Alkohol-Abhängigkeit. Alcoholism: Clinical & Experimental Research, vol. 28:1, pp. 2042-2047, Januar 2004.
Diese Forschung wurde gefördert durch das Nationale Institut für Alkoholmissbrauch und Alkoholismus von den National Institutes of Health.